2,2-Dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)butan-1-one | 1250843-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)butan-1-one
• CAS: 1250843-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: QIVWRJWFCKJMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 2,2-二甲基丁酸酐 在 四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2,2-Dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

  摘要：

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20040147559A1

文献信息

• Modular Access to Ketones via Cooperative NHC/Pd-Catalyzed C–H Alkylation of Aldehydes with Alkyl Bromides
  作者：Ying Huang、You-Feng Han、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acscatal.3c02844

  日期：2023.8.18

  Direct C–H alkylation of aldehydes represents a straightforward and step-economy strategy for modular access to ketones. Herein, we report a direct C–H alkylation of aldehydes with alkyl bromides to generate ketones under cooperative NHC/Pd catalysis at room temperature. Secondary and the difficult-to-obtain tertiary alkyl-derived ketones could be prepared through this simple process under mild conditions

  醛的直接 C-H 烷基化代表了一种直接、分步经济的模块化获取酮的策略。在此，我们报道了在室温下 NHC/Pd 协同催化下，醛与烷基溴的直接 C-H 烷基化反应生成酮。仲烷基酮和难以获得的叔烷基衍生酮可以通过这个简单的过程在温和的条件下制备。机理研究支持在 NHC/Pd 协同催化下生成烷基和羰基自由基以及随后的自由基-自由基耦合的途径。
• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US20040147559A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  There are disclosed compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。