(2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 189886-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 189886-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XLESVUHSMDUPFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  345.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a
• 作为产物：
  描述：

  (2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式Ia和Ib的哌啶基氨甲基三氟甲基环醚化合物的对映体混合物，以及其药用可接受的盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基或取代苯基；R3为氢或卤素；m为零、一或二，所述混合物在化合物Ia的式中富集，并且涉及用于制备化合物Ia和Ib的中间化合物的制备和纯化的新型工艺。

  公开号：

  US06486325B1

文献信息

• US6486325B1
  申请人：——

  公开号：US6486325B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies
  作者：Concepción González-Bello、Chris Abell、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/a606968a

  日期：——

  Syntheses of 6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-methanol 10 and 1,2,3,5,6,10b-hexahydrobenzo[g]indolizine-6-methanol 34 are described. The aryl phosphonic acid 14, which can be used as a linker to a protein, is synthesised and coupled to the above alcohols. These haptens, when linked to a protein, are intended to generate antibodies able to catalyse cationic cyclisation reactions.

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。
• Process for the preparation of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06486325B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a diastereomeric mixture of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds of formulae Ia and Ib: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl or substituted phenyl; R3 is hydrogen or halo; m is zero, one or two, and wherein said mixture is highly enriched in the compound of formula Ia, and to novel processes for the preparation and purification of intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formulae Ia and Ib.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式Ia和Ib的哌啶基氨甲基三氟甲基环醚化合物的对映体混合物，以及其药用可接受的盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基或取代苯基；R3为氢或卤素；m为零、一或二，所述混合物在化合物Ia的式中富集，并且涉及用于制备化合物Ia和Ib的中间化合物的制备和纯化的新型工艺。