1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methylpyrrolidin-2-one | 890-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 890-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: KWKNLOHCYNWUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methylpyrrolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以58%的产率得到ethyl 3-(3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-11b-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  单线态氧介导的呋喃在水中转化为芳香族含氮多环化合物

  摘要：

  使用可持续、绿色和一锅法的协议，简单的呋喃转化为具有综合重要性的复杂的芳香族含氮多环化合物。该反应在水中进行，起始于呋喃底物与单线态氧的高度选择性和温和的光氧化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.973
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 色胺 在 氧气 、 孟加拉红内酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧介导的呋喃在水中转化为芳香族含氮多环化合物

  摘要：

  使用可持续、绿色和一锅法的协议，简单的呋喃转化为具有综合重要性的复杂的芳香族含氮多环化合物。该反应在水中进行，起始于呋喃底物与单线态氧的高度选择性和温和的光氧化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.973

文献信息

• Singlet oxygen-mediated transformation of furans into aromatic nitrogen-containing polycycles in water
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Tamsyn Montagnon、Georgios I. Ioannou、Eirini Antonatou、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.973

  日期：——

  Using a sustainable, green and one-pot protocol, simple furans are transformed into complex aromatic nitrogen-bearing polycycles that are synthetically important. The reaction, which is performed in water, begins with the highly selective and mild photooxidation of the furan substrate with singlet oxygen.

  使用可持续、绿色和一锅法的协议，简单的呋喃转化为具有综合重要性的复杂的芳香族含氮多环化合物。该反应在水中进行，起始于呋喃底物与单线态氧的高度选择性和温和的光氧化。