4-ethyl-2-phenylpyridine | 80635-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-phenylpyridine
• CAS: 80635-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: HPMRKQGAPOVUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-phenylpyridine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-ethyl-6-phenyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic agents. 2. N-(1H-Tetrazol-5-yl)-6-phenyl-2-pyridinecarboxamides

  摘要：

  A new series of N-(1H-tetrazol-5-yl)-6-phenyl-2-pyridinecarboxamides was prepared to determine the effects of substituents on the benzene and pyridine rings on antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay after oral administration. One member of this series, N-(1H-tetrazol-5-yl)-4-methyl-6-[4-(methylamino)-phenyl]-2- pyridinecarboxamide (231), has an ED50 value of 0.8 mg/kg po and is 85 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG) on intravenous administration. Further evaluation of 231 as a clinically useful antiallergic agent is in progress.

  DOI：

  10.1021/jm00364a026
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-ethyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  TWI523860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Visible-light- and bromide-mediated photoredox Minisci alkylation of N-heteroarenes with ester acetates
  作者：Chunlian Wang、Hang Shi、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1039/d1ob01799c

  日期：——

  A visible-light-induced photoredox Minisci alkylation reaction of N-heteroarenes with ethyl acetate has been reported. The low-toxic ethyl acetate was used for the first time as an alkylation reagent. Hence, 4-quinazolinones, quinolines and pyridines reacted smoothly in the current reaction system. Mechanistic studies indicate that LiBr plays a key role to dramatically improve the efficiency of the

  已经报道了 N-杂芳烃与乙酸乙酯的可见光诱导的光氧化还原 Minisci 烷基化反应。首次使用低毒的乙酸乙酯作为烷基化试剂。因此，4-喹唑啉酮类、喹啉类和吡啶类在当前反应体系中反应平稳。机理研究表明，溴化锂通过介导氢原子转移在显着提高反应效率方面发挥着关键作用。
• HETEROLEPTIC IRIDIUM COMPLEXES AS DOPANTS
  申请人：Kottas Gregg

  公开号：US20130026452A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Novel phosphorescent heteroleptic iridium complexes with phenylpyridine and dibenzo-containing ligands are provided. Alkyl substitution at specific positions on the ligands gives rise to compounds with improved OLED properties, including saturated green emission.

  提供了含有苯基吡啶和二苯并含配体的新型磷光杂合铱配合物。在配体特定位置进行烷基取代可产生具有改善OLED性能的化合物，包括饱和绿色发射。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• Polymyxin Derivates Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Magee Thomas Victor

  公开号：US20120316105A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a new class of polymyxin derivates useful for treating bacterial infections, especially Gram-negative infections, that have reduced renal cytotoxicity.

  本发明提供了一种新的聚霉素衍生物类别，用于治疗细菌感染，特别是革兰氏阴性菌感染，并且具有降低肾细胞毒性的特性。