bromyl fluoride | 22585-64-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: bromyl fluoride
• 英文别名: bromine fluoride dioxide；Fluoro(dioxo)-lambda~5~-bromane
• CAS: 22585-64-4
• 化学式: BrFO₂
• 分子量: 130.901
• InChiKey: MQCDGGKZTTYBRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S−

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromyl fluoride 、 二氧化氮 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化溴氟化物BrO2 F用于生成价态溴氧阳离子Br3 O4 +和Br3 O6的反应。

  摘要：

  报道了不稳定和高反应性BrO2 F的可靠合成。该化合物可转化为BrO2 + SbF6--，BrO2 + AsF6-和BrO2 + AsF6--⋅2BrO2F。后者分解为五价，三价，一价，和零价溴。用HSO3 CF3形成BrO2 + H（SO3 CF3）2-。过量的BrO2 F会生成五价和三价溴的混合价Br3 O6 + OSO3 CF3。BrO2 F和MoF5在SO2 ClF或CH2 ClF中的反应生成Cl2 BrO6 + Mo3 O3 F13-。BrO2 F与（CF3 CO）2 O和NO2的反应生成O2 Br-O-CO-CF3和已知的NO2 + Br（ONO2）2-。所有这些化合物都是热力学不稳定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201912271
• 作为产物：
  描述：

  sodium bromate 、 五氟化溴 在 氢氟酸 作用下， 生成 bromyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [BrO2]+ 阳离子的 XeF2 配位化合物，[O2Br(FXeF)n][AsF6] (n = 1, 2) 和 [O2Br(FXeF)2][SbF6]；它们的合成和结构表征

  摘要：

  描述了[BrO 2 ] +阳离子的第一个 XeF 2配位络合物的合成和结构表征。[BrO 2 ][PnF 6 ] (Pn = As, Sb) 与 XeF 2在无水 HF 溶剂中的反应产生盐 [O 2 Br(FXeF) n ][AsF 6 ] ( n = 1, 2) 和 [ O 2 Br(FXeF) 2 ][SbF 6 ]，通过低温 (LT) 拉曼光谱和单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 对其进行了表征。XeF 2配体和[PnF 6 ] -主要通过静电 Br V ---F Xe σ-空穴键与路易斯酸性 [ BrO 2 ] +阳离子配位，该键由 F 原子配位到 Br(V) 原子上的高正静电势区域并具有键合避免 Br(V) 的立体活性价电子孤对电子的轨迹。配合物及其通过 LT 拉曼光谱和 SCXRD 的结构表征显着扩展了 Br(V) 的配位化学，并提供了稀有气体二氟化物与强氧化剂主族路易斯酸中心配位的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01030
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 bromyl fluoride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氧化溴氟化物BrO2 F用于生成价态溴氧阳离子Br3 O4 +和Br3 O6的反应。

  摘要：

  报道了不稳定和高反应性BrO2 F的可靠合成。该化合物可转化为BrO2 + SbF6--，BrO2 + AsF6-和BrO2 + AsF6--⋅2BrO2F。后者分解为五价，三价，一价，和零价溴。用HSO3 CF3形成BrO2 + H（SO3 CF3）2-。过量的BrO2 F会生成五价和三价溴的混合价Br3 O6 + OSO3 CF3。BrO2 F和MoF5在SO2 ClF或CH2 ClF中的反应生成Cl2 BrO6 + Mo3 O3 F13-。BrO2 F与（CF3 CO）2 O和NO2的反应生成O2 Br-O-CO-CF3和已知的NO2 + Br（ONO2）2-。所有这些化合物都是热力学不稳定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201912271

文献信息

• Preparation and characterization of potassium difluorodioxobromate and tetrafluoro-oxobromate
  作者：Ronald J. Gillespie、Paul Spekkens

  DOI：10.1039/dt9760002391

  日期：——

  The compounds K[BrF2O2] and K[BrF4O] have been prepared by the reaction of K[BrO3] with K[RrF6]. The reaction of K[BrO3] with BrF5 has been reinvestigated and K[BrF4O2], K[BrF2O2], and BrO2F have been identified as the products. The Raman spectra of the [BrF2O2]– and [BrF4O]– ions have been recorded and tentatively assigned on the basis of C2v and C4v symmetry respectively.

  化合物K [BrF 2 O 2 ]和K [BrF 4 O]是通过K [BrO 3 ]与K [RrF 6 ]反应制备的。已经重新研究了K [BrO 3 ]与BrF 5的反应，并且已经确定了K [BrF 4 O 2 ]，K [BrF 2 O 2 ]和BrO 2 F为产物。记录了[BrF 2 O 2 ] -和[BrF 4 O] -离子的拉曼光谱，并根据C 2 v和C 4 v对称。
• Bromyl fluoride and bromosyl trifluoride: preparation and chemical and spectroscopic properties
  作者：Ronald J. Gillespie、Paul H. Spekkens

  DOI：10.1039/dt9770001539

  日期：——

  The preparation of bromyl fluoride BrO2F by several methods is described as well as its reaction with KF to give K[BrF2O2]. The Raman spectrum of BrO2F has been interpreted in terms of a pyramidal structure. The preparation of bromosyl trifluoride BrOF3 by the reaction of K[BrF4O] with HF is described together with some of its properties. The 19F n.m.r. spectrum of molten BrOF3 and its solutions in

  描述了通过几种方法制备溴化氟BrO 2 F以及其与KF的反应生成K [BrF 2 O 2 ]。BrO 2 F的拉曼光谱已经根据金字塔结构进行了解释。描述了通过K [BrF 4 O]与HF反应制备溴化三氟化溴BrOF 3及其一些性能。熔融BrOF 3的19 F nmr光谱及其在SO 2 ClF和SO 2 F 2中的溶液已经根据氟交换进行了记录和解释。拉曼光谱是根据在液体，固体和HF溶液中的缔合来解释的。BrF 5的水解和BrF 5与IO 2 F，IOF 3和I 2 O 5的反应生成BrO 2 F，但不生成BrOF 3，而BrF 5与IO 2 F 3的反应生成BrO 2的混合物F和BrOF 3。将化合物BrO 2 F氟化为BrOF 3，然后通过KrF氟化为BrF 52，但没有形成溴（ VII）物种。
• Reactions of Bromine Fluoride Dioxide, BrO ₂ F, for the Generation of the Mixed‐Valent Bromine Oxygen Cations Br ₃ O ₄ ⁺ and Br ₃ O ₆ ⁺
  作者：Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/anie.201912271

  日期：2019.12.19

  reactive BrO2 F is reported. This compound can be converted into BrO2 + SbF6 - , BrO2 + AsF6 - , and BrO2 + AsF6 - ⋅2 BrO2 F. The latter decomposes into mixed-valent Br3 O4 ⋅Br2 + AsF6 - with five-, three-, one-, and zero-valent bromine. BrO2 + H(SO3 CF3 )2 - is formed with HSO3 CF3 . Excess BrO2 F yields mixed-valent Br3 O6 + OSO3 CF3 - with five- and three-valent bromine. Reactions of BrO2 F and MoF5

  报道了不稳定和高反应性BrO2 F的可靠合成。该化合物可转化为BrO2 + SbF6--，BrO2 + AsF6-和BrO2 + AsF6--⋅2BrO2F。后者分解为五价，三价，一价，和零价溴。用HSO3 CF3形成BrO2 + H（SO3 CF3）2-。过量的BrO2 F会生成五价和三价溴的混合价Br3 O6 + OSO3 CF3。BrO2 F和MoF5在SO2 ClF或CH2 ClF中的反应生成Cl2 BrO6 + Mo3 O3 F13-。BrO2 F与（CF3 CO）2 O和NO2的反应生成O2 Br-O-CO-CF3和已知的NO2 + Br（ONO2）2-。所有这些化合物都是热力学不稳定的。
• XeF₂ Coordination Complexes of the [BrO₂]⁺ Cation, [O₂Br(FXeF)_<i>n</i>][AsF₆] (<i>n</i> = 1, 2) and [O₂Br(FXeF)₂][SbF₆]; Their Syntheses and Structural Characterizations
  作者：Mark R. Bortolus、Griffin J. LaChapelle、Hélène P. A. Mercier、Jamie Haner、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01030

  日期：2023.6.12

  The syntheses and structural characterizations of the first XeF2 coordination complexes of the [BrO2]+ cation are described. The reactions of [BrO2][PnF6] (Pn = As, Sb) with XeF2 in anhydrous HF solvent yield the salts [O2Br(FXeF)n][AsF6] (n = 1, 2) and [O2Br(FXeF)2][SbF6], which were characterized by low-temperature (LT) Raman spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction (SCXRD). The XeF2 ligands

  描述了[BrO 2 ] +阳离子的第一个 XeF 2配位络合物的合成和结构表征。[BrO 2 ][PnF 6 ] (Pn = As, Sb) 与 XeF 2在无水 HF 溶剂中的反应产生盐 [O 2 Br(FXeF) n ][AsF 6 ] ( n = 1, 2) 和 [ O 2 Br(FXeF) 2 ][SbF 6 ]，通过低温 (LT) 拉曼光谱和单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 对其进行了表征。XeF 2配体和[PnF 6 ] -主要通过静电 Br V ---F Xe σ-空穴键与路易斯酸性 [ BrO 2 ] +阳离子配位，该键由 F 原子配位到 Br(V) 原子上的高正静电势区域并具有键合避免 Br(V) 的立体活性价电子孤对电子的轨迹。配合物及其通过 LT 拉曼光谱和 SCXRD 的结构表征显着扩展了 Br(V) 的配位化学，并提供了稀有气体二氟化物与强氧化剂主族路易斯酸中心配位的罕见例子。