Boc-Homocys(Trt)-OH | 152980-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Boc-Homocys(Trt)-OH
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-tritylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 152980-14-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 477.624
• InChiKey: YBAYCOKLWMVUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Boc-Homocys(Trt)-OH 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lateral Diffusion of Thiol Ligands on the Surface of Au Nanoparticles:  An Electron Paramagnetic Resonance Study

  摘要：

  通过 EPR 光谱探测金纳米颗粒表面硫醇盐配体的横向迁移率。这是通过使用双硝基氧配体实现的，该配体含有二硫基（以确保附着在金表面）和连接分子的两个自旋标记分支的可裂解酯桥。当这些配体吸附在金纳米颗粒表面时，两个自旋标记的分支通过酯桥彼此相邻，如自旋-自旋相互作用所证明的那样。桥的断裂去除了将树枝固定在一起的链接。 CW 和脉冲 EPR (DEER) 实验表明，在裂解桥和热处理后，Au 纳米粒子表面上相邻硫醇盐分支之间的平均距离仅略有增加。这意味着硫醇盐配体在纳米颗粒表面上的横向扩散在室温下非常缓慢，甚至在高温（90°C）下也需要数小时。在高温下观察到的距离分布的变化可能是由于配体在纳米颗粒之间跳跃而不是在颗粒表面上扩散。

  DOI：

  10.1021/ac071266s

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020110056A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。
• Compounds useful in HIV therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10870663B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.

  本发明涉及一种式化合物： 其药学上可接受的盐、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3886987A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：EP4058454A1

  公开（公告）日：2022-09-21
• Use of Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) Antagonists in HIV Therapy
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170196879A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein is the use of compounds that modulate the activity of inhibitor of apoptosis proteins (1APs), alone or in combination with other therapeutic agents, in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Described herein is the use of IAP antagonists in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) in a mammal, alone or in combination with other therapeutic agents used in HIV therapy. In one aspect, provided herein is a method of treating human immunodeficiency virus (HIV) in an individual in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of at least one inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonist.