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(E)-2-methoxy-2-penten-4-ol
(E)-2-methoxy-2-penten-4-ol | 65685-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-methoxy-2-penten-4-ol
英文别名
(E)-4-methoxypent-3-en-2-ol
CAS
65685-11-2
化学式
C
6
H
12
O
2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
RUECEFHYRAFTHY-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:a0cef7b5d989acc7f7afb817878b008b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-methoxy-2-penten-4-ol
在
盐酸
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
参考文献:
名称:
1,5-二羰基化合物:一般制备方法
摘要:
在此报告中,描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α,α'受阻的酮的烯醇醚,例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82058-5
作为产物:
描述:
(3E)-4-methoxypent-3-en-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以3.3 g的产率得到(E)-2-methoxy-2-penten-4-ol
参考文献:
名称:
Enolate Claisen rearrangement of esters from furanoid and pyranoid glycals
摘要:
DOI:
10.1021/jo01289a012
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文献信息
Duhamel, Pierre; Deyine, Abdallah; Dujardin, Gilles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2103 - 2114
作者:
Duhamel, Pierre、Deyine, Abdallah、Dujardin, Gilles、Ple, Gerard、Poirier, Jean-Merie
DOI:
——
日期:
——
Poirier, Jean-Marie; Dujardin, Gilles, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 399 - 407
作者:
Poirier, Jean-Marie、Dujardin, Gilles
DOI:
——
日期:
——
Poirier, Jean-Marie; Hennequin, Laurent; Fomani, Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 436 - 448
作者:
Poirier, Jean-Marie、Hennequin, Laurent、Fomani, Marie
DOI:
——
日期:
——
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