10-(Pentafluorothio)-9-decen-1-ol | 1001073-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(Pentafluorothio)-9-decen-1-ol
• 英文别名: 10-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)dec-9-en-1-ol；10-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)dec-9-en-1-ol
• CAS: 1001073-40-0；334543-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₉F₅OS
• 分子量: 282.318
• InChiKey: YRZHWAVBSBXLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Pentafluorothio)-9-decen-1-ol 在 五溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 cis-1-Bromo-10-(pentafluorothio)-9-decene 、 trans-1-Bromo-10-(pentafluorothio)-9-decene
  参考文献：
  名称：

  New SF5-long chain carbon systems

  摘要：

  A new SF5-terminated perfluoroalkyl thiol - SF5(CF2)(6)CH2CH2SH - and a symmetric SF5-terminated dialkyl disulfide - [SF5CHCH(CH2)(8)S](2) - were synthesized from the corresponding SF5-terminated precursors. The chemistry employed in the preparation of the disulfide encompasses high yield pathways for the preparation of new SF5-long chain derivatives. (C) 2001 Elsevier science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00340-7
• 作为产物：
  描述：

  10-乙酰-1-癸 在 sodium hydroxide 、 硫氯五氟化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 10-(Pentafluorothio)-9-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New SF5-long chain carbon systems

  摘要：

  A new SF5-terminated perfluoroalkyl thiol - SF5(CF2)(6)CH2CH2SH - and a symmetric SF5-terminated dialkyl disulfide - [SF5CHCH(CH2)(8)S](2) - were synthesized from the corresponding SF5-terminated precursors. The chemistry employed in the preparation of the disulfide encompasses high yield pathways for the preparation of new SF5-long chain derivatives. (C) 2001 Elsevier science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00340-7

文献信息

• WO2006/72401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New SF5-long chain carbon systems
  作者：R Winter、P.G Nixon、G.L Gard、D.H Radford、N.R Holcomb、D.W Grainger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00340-7

  日期：2001.1

  A new SF5-terminated perfluoroalkyl thiol - SF5(CF2)(6)CH2CH2SH - and a symmetric SF5-terminated dialkyl disulfide - [SF5CHCH(CH2)(8)S](2) - were synthesized from the corresponding SF5-terminated precursors. The chemistry employed in the preparation of the disulfide encompasses high yield pathways for the preparation of new SF5-long chain derivatives. (C) 2001 Elsevier science B.V. All rights reserved.