n-butyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether | 358-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether
• 英文别名: 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl butyl ether；butyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether；butyl-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-ether；Butyl-(2-chlor-1,1,2-trifluor-aethyl)-aether；1-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)butane
• CAS: 358-36-1
• 化学式: C₆H₁₀ClF₃O
• 分子量: 190.593
• InChiKey: RAIRJHMHXFZQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether 、 三氯化铝 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 3, 349-354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 正丁醇 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到n-butyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  多相烯烃与二苯基乙腈碳负离子在两相体系中的反应

  摘要：

  在催化两相系统中生成的二苯基乙腈（DPA）的碳负离子与多氟烯烃反应生成加成消除产物。研究了DPA与一些多氟氯代烷烃的反应。观察到消除，加成消除和S N 2反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83158-9

文献信息

• Reaction of alkyl 2-chloro-1,1,2-irifluoroethyl ethers with lewis acids
  作者：Milos Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82333-7

  日期：1985.9

  Ethyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl ether heated with boron trifluoride etherate gave ethyl fluoride and chlorofluoroacetyl fluoride. When heated with aluminum chloride, it afforded a mixture of ethyl fluoride, ethyl chloride, chlorofluoroacetyl fluoride, and chlorofluoroacetyl chloride. Treatment of the acyl halides with ethanol yielded ethyl chloro- fluoroacetate. Butyl and octyl 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl

  用三氟化硼醚化物加热的2-氯-1，1,2-三氟乙基乙酯，得到氟化乙基和氯氟乙酰基氟化物。当与氯化铝一起加热时，得到了乙基氟，乙基氯，氯氟乙酰氟和氯氟乙酰氯的混合物。用乙醇处理酰基卤，得到氯氟乙酸乙酯。在相似条件下，丁基和辛基2-氯-1,1,2-三氟乙基醚分别直接生成丁基和辛基氯氟乙酸酯。
• Enthalpies of vaporization and cohesive energies of 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl methyl ether, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl isopropyl ether, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl butyl ether, and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl chlorofluoromethyl ether
  作者：V. Majer、V. Uchytilová、V. Svoboda、A. Pošta

  DOI：10.1016/0021-9614(84)90060-0

  日期：1984.8
• MAKOSZA, M.;PLENKIEWICZ, H., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 387-398
  作者：MAKOSZA, M.、PLENKIEWICZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of polyfluoroalkenes with diphenylacetonitrile carbanion in a two-phase system
  作者：Mieczystaw Ma̧kosza、Halina Plenkiewicz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83158-9

  日期：1984.4

  The carbanion of diphenylacetonitrile (DPA) generated in a catalytic two phase system reacts with polyfluoroalkenes to give addition-elimination products. Reaction of DPA with some polyfluorochloroalkanes was studied; elimination, addition-elimination and SN2 reactions were observed.

  在催化两相系统中生成的二苯基乙腈（DPA）的碳负离子与多氟烯烃反应生成加成消除产物。研究了DPA与一些多氟氯代烷烃的反应。观察到消除，加成消除和S N 2反应。
• HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1985, 29, N 3, 349-354
  作者：HUDLICKY, M.

  DOI：——

  日期：——