9-[3'-(β-hydroxyethyl)anilino]-3-methoxyacridine | 135785-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[3'-(β-hydroxyethyl)anilino]-3-methoxyacridine
• 英文别名: 9-[3'-(beta-Hydroxyethyl)anilino]-3-methoxyacridine；2-[3-[(3-methoxyacridin-9-yl)amino]phenyl]ethanol
• CAS: 135785-71-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: MFRGFLBNPMEUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-3-甲氧基吖啶 、 2-(3-氨基苯基)乙醇 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到9-[3'-(β-hydroxyethyl)anilino]-3-methoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  Potential anticancer agents derived from acridine

  摘要：

  该主题发明的化合物可以表示为：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4中的每一个都相同或不同，可以是氢（H），或者由大约1-4个碳原子组成的较低烷基基团，或者由大约1-4个碳原子组成的较低烷氧基团。R是取代苯胺的一个取代物，其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7中的一个是具有公式--(CH.sub.2).sub.n OH，n=1-4的烷醇，或者具有公式--(CH.sub.2).sub.n OCONR'R"的其碳酸酯，n=1-4，其中R'和R"是相同或不同的由大约1到4个碳原子组成的较低烷基基团，R'和R"中的一个可能是氢（H），其余基团为氢。此外，该主题发明提供了合成上述化合物的方法，含有这些化合物的生理上可接受的组合物，以及使用这些化合物抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US05229395A1

文献信息

• US5229395A
  申请人：——

  公开号：US5229395A

  公开（公告）日：1993-07-20
• [EN] POTENTIAL ANTICANCER AGENTS DERIVED FROM ACRIDINE
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1991005770A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) The compounds of the subject invention can be represented by formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4 are the same or different and are hydrogen (H), or a lower alkyl group of from about 1-4 carbon atoms, or a lower alkoxy group of from about 1-4 carbon atoms. R is a substituted aniline ($g(a)), wherein one of R5, R6, R7 is an alkanol having the formula -(CH2)nOH, n = 1-4, or its carbamate ester having the formula -(CH2)nOCONR'R'', n = 1-4, and wherein R' and R'' are the same or different lower alkyl groups of from about 1 to 4 carbon atoms, one of R' and R'' may be hydrogen (H), and the remaining groups are hydrogen. Additionally, the subject invention provides methods for synthesizing the above-identified compounds, physiologically acceptable compositions containing these compounds and methods for using these compounds to inhibit the growth of tumor cells.(FR) Les composés décrits peuvent être représentés par la formule (I), où: R1, R2, R3, R4 sont chacun identiques ou différents et représentent l'hydrogène (H) ou un groupe alkyle inférieur d'environ 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe alkoxy inférieur d'environ 1 à 4 atomes de carbone; R représente une aniline substituée représentée par la formule ($g(a)), où l'un des éléments R5, R6, R7 représente un alkanol de formule -(CH2)nOH, et n est égal à un nombre compris entre 1 et 4, ou son ester de carbamate de formule -(CH2)nOCONR'R'', et n est égal à un nombre compris entre 1 et 4, et où R'et R'' représentent des groupes alkyle inférieurs identiques ou différents d'environ 1 à 4 atomes de carbone, l'un des éléments R' et R'' pouvant représentés l'hydrogène (H) et les groupes restants représentant l'hydrogène. L'invention se rapporte en outre à des procédés de synthèse de ces composés, à des compositions physiologiquement acceptables contenant ces composés et à des procédés d'utilisation de ces composés en vue d'inhiber la croissance de cellules tumorales.
• Potential anticancer agents derived from acridine
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：US05229395A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The compounds of the subject invention can be represented as follows: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, are the same or different and are hydrogen (H), or a lower alkyl group of from about 1-4 carbon atoms, or a lower alkoxy group of from about 1-4 carbon atoms. R is a substituted aniline ##STR2## wherein one of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 is an alkanol having the formula --(CH.sub.2).sub.n OH, n=1-4, or its carbamate ester having the formula --(CH.sub.2).sub.n OCONR'R", n=1-4, and wherein R' and R" the same or different lower alkyl groups of from about 1 to 4 carbon atoms, one of R' and R" may be hydrogen (H), and the remaining groups are hydrogen. Additionally, the subject invention provides methods for synthesizing the above-identified compounds, physiologically acceptable compositions containing these compounds and methods for using these compounds to inhibit the growth of tumor cells.

  该主题发明的化合物可以表示为：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4中的每一个都相同或不同，可以是氢（H），或者由大约1-4个碳原子组成的较低烷基基团，或者由大约1-4个碳原子组成的较低烷氧基团。R是取代苯胺的一个取代物，其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7中的一个是具有公式--(CH.sub.2).sub.n OH，n=1-4的烷醇，或者具有公式--(CH.sub.2).sub.n OCONR'R"的其碳酸酯，n=1-4，其中R'和R"是相同或不同的由大约1到4个碳原子组成的较低烷基基团，R'和R"中的一个可能是氢（H），其余基团为氢。此外，该主题发明提供了合成上述化合物的方法，含有这些化合物的生理上可接受的组合物，以及使用这些化合物抑制肿瘤细胞生长的方法。