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2-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-3-oxo-butyramide | 944744-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-3-oxo-butyramide
英文别名
2-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)-3-oxobutanamide;2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-3-oxobutanamide
2-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-3-oxo-butyramide化学式
CAS
944744-84-7
化学式
C10H9ClFNO3
mdl
——
分子量
245.638
InChiKey
WXQVJYCBLMQVSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCEDE
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2007083090A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] A process of making a compound of formula (I); the process comprising reacting a compound of formula (II); with a compound of formula (III) in which R1 is Cl to C3 alkyl or Cl to C3 haloalkyl, R2 is Cl to C3 alkyl, X1 and X2 are halogen R3 is a C 1-6 alkanoic acid 1-6 alkyl ester residue R4 is C 1-6 straight or branched-chain alkyl, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, preferably ethyl.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un composé répondant à la formule (I) ; le procédé comprenant la réaction d'un composé répondant à la formule (II) ; avec un composé répondant à la formule (III) dans lequel R1 représente un groupe alkyle en C1 à C3 ou halogénoalkyle en C1 à C3, R2 représente un groupe alkyle en C1 à C3, X1 et X2 représentent un atome d'halogène, R3 représente un résidu ester d'alkyle en C1 à C6 d'acide alcanoïque en C1 à C6, R4 représente un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1 à C6, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence un groupe éthyle.
  • WO2007/83090
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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