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4-hydrazino-2-methylbenzoquinoline | 37878-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydrazino-2-methylbenzoquinoline
英文别名
4-hydrazino-2-methyl-benzo[h]quinoline;2-Methyl-4-hydrazinobenzochinolin;2-Methyl-4-hydrazinochinolin;(2-Methylbenzo[h]quinolin-4-yl)hydrazine
4-hydrazino-2-methylbenzo<h>quinoline化学式
CAS
37878-86-7
化学式
C14H13N3
mdl
MFCD17321311
分子量
223.277
InChiKey
DUMIKNDCMVKMNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    458.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲氧基丙烷4-hydrazino-2-methylbenzoquinoline盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以58%的产率得到2-methyl-4-(1-pyrazolyl)benzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    肼基苯并喹啉与 1,3-二酮的反应:结构再研究
    摘要:
    几种肼基苯并喹啉与 1,3-二酮反应得到吡唑基苯并喹啉,而不是报道的苯并二氮杂喹啉。结构分配基于 NMR(1H 和 13C)光谱数据和明确的合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1703
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文献信息

  • Reaction of Hydrazinobenzoquinolines with 1,3-Diketones: A Structural Reinvestigation
    作者:Shiv Pratap Singh、Jitander Kumar Kapoor、Devinder Kumar
    DOI:10.1246/bcsj.66.1703
    日期:1993.6
    Reaction of several hydrazinobenzoquinolines with 1,3-diketones affords pyrazolylbenzoquinolines rather than the reported benzodiazepinoquinolines. The structural assignment is based upon NMR (1H and 13C) spectral data and an unambiguous synthesis.
    几种肼基苯并喹啉与 1,3-二酮反应得到吡唑基苯并喹啉,而不是报道的苯并二氮杂喹啉。结构分配基于 NMR(1H 和 13C)光谱数据和明确的合成。
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