2-((5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrochloride | 1607592-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-((5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrochloride
• 英文别名: [(5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetonitrile hydrochloride；2-((5S)-5-Aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrochloride；2-[(5S)-5-aminooxan-2-yl]acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 1607592-28-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 176.646
• InChiKey: OVDPKJIFNRDLQO-OXIGJRIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {(2R,5S)-5-[2-(cyanomethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(BOC-氨基)-1,5-戊二醇 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-((5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE JAK1 ET NOUVELLES FORMES ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式la的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。

  公开号：

  WO2015168246A1

文献信息

• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10370387B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶（JAK）的活性，并可用于治疗与JAK活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9181271B2
  申请人：——

  公开号：US9181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9777017B2
  申请人：——

  公开号：US9777017B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• US9908895B2
  申请人：——

  公开号：US9908895B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• [EN] TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014071031A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.