3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole | 34580-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 34580-61-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: OGVGKBCCEYATLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole 在 copper(I) oxide 、 8-羟基喹啉 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-(2-fluorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以51.5 %的产率得到3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MONOCYCLIC OR BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE MONOCYCLIQUE OU BICYCLIQUE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  涉及取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途，具体地，公开了结构如式（I）所示的取代的单环或双环杂环化合物，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增生性疾病（例如癌症）等中的用途。

  公开号：

  WO2023104035A1

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• METHYLLACTAM RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190352284A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  An object of the present invention is to provide a methyllactam ring compound that has an SGLT1 inhibitory activity and is useful for a drug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明的一个目的是提供一种具有SGLT1抑制活性且适用于药物的甲基乳酰胺环化合物，或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。提供一种化合物的公式[I]：或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。
• Bicyclic pyrazolo compounds
  申请人：Hoeschst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05668278A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  ##STR1## The invention relates to new pyrazolylpyrazoles of general formula (I) in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings given in the description, processes for their preparation as well as intermediates, and their use as herbicides.

  本发明涉及一种新的吡唑基吡唑化合物，其通式为（I），其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5的含义如说明书所述，以及它们的制备方法、中间体以及作为除草剂的用途。
• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。
• CHRONIC KIDNEY DISEASE TREATMENT OR PREVENTION METHOD
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP4026562A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  One aim of the present invention is to treat or prevent chronic kidney disease. Provided is a treatment or prophylactic pharmaceutical composition for chronic kidney disease, that contains an SGLT1-inhibiting compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一个目的是治疗或预防慢性肾脏疾病。提供了一种用于慢性肾脏疾病的治疗或预防性药物组合物，其含有一种SGLT1抑制化合物或其药学上可接受的盐。