1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol | 161144-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol
• CAS: 161144-54-3
• 化学式: C₁₆HF₃₃O
• 分子量: 836.131
• InChiKey: WUKXNCVWOJVACR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol 在 吡啶 作用下， 反应 68.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氟叔烷醇铯和全氟叔醇与活性卤化物的反应⋆

  摘要：

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03474-4
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔烷醇铯和全氟叔醇与活性卤化物的反应⋆

  摘要：

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03474-4

文献信息

• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，