Trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane | 184096-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane
• 英文别名: trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane
• CAS: 184096-89-7
• 化学式: C₁₉H₉F₃₃OSi
• 分子量: 908.313
• InChiKey: ZZOSUZGZWKEZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔烷醇铯和全氟叔醇与活性卤化物的反应⋆

  摘要：

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03474-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 n-C8H17TMS 、 全氟-2-辛酮 在 cesium fluoride 作用下， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-ol 、 Trimethyl-[1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-triacontafluoro-7-(trifluoromethyl)pentadecan-7-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  全氟叔烷醇铯和全氟叔醇与活性卤化物的反应⋆

  摘要：

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03474-4

文献信息

• Reactions of cesium perfluorotertiary alkoxides and perfluorotertiary alcohols with reactive halides ⋆
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03474-4

  日期：1996.8

  Reactions of cesium perfluorotertiary alkoxides and perfiuorotertiary alcohols with chlorotrimethylsilane, benzoyl chloride, perfluoroacyl halides and 3-phenoxybenzoyl chloride gave the compounds Me3SiORf1 (3), C6H5C(O)ORf1 (4a), C6H5C(O)ORf2 (4b), Rf′C(O)ORf1 (5a), Rf′C(O)ORf25b), Rf″C(O)ORf3 (6), n-C3F7C(O)ORf1 (7) and (3-C6H4O)C6H4C(O)ORf2 (8), where Rf1 = (CF3) (n-C6F13)(n-C8F17)C-, Rf2 = [(CF

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF