1-methyl-1H-quinolin-2-one-imine; hydriodide | 43096-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1H-quinolin-2-one-imine; hydriodide
• 英文别名: 1-Methyl-1H-chinolin-2-on-imin; Hydrojodid；2-Amino-1-methyl-chinolinium-jodid；1-methylquinolin-1-ium-2-amine;iodide
• CAS: 43096-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂*HI
• 分子量: 286.115
• InChiKey: UGWGNMJMAYRGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-quinolin-2-one-imine; hydriodide 、 1-methyl-2-(methylthio)quinolinium iodide 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 bis-(1-methyl-[2]quinolyl)-azamethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  34.简单花菁的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000143
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1-methyl-1H-quinolin-2-one-imine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Roser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 282, p. 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity Relationship for Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide<i>N</i>-Methyltransferase
  作者：Harshini Neelakantan、Hua-Yu Wang、Virginia Vance、Jonathan D. Hommel、Stanton F. McHardy、Stanley J. Watowich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00389

  日期：2017.6.22

  biotransforming enzyme that catalyzes the N-methylation of endogenous and exogenous xenobiotics. We have identified small molecule inhibitors of NNMT with >1000-fold range of activity and developed comprehensive structure–activity relationships (SARs) for NNMT inhibitors. Screening of N-methylated quinolinium, isoquinolinium, pyrididium, and benzimidazolium/benzothiazolium analogues resulted in the

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种基本的胞质生物转化酶，可催化内源性和外源性异源生物的N-甲基化。我们已经确定了具有> 1000倍活性范围的NNMT小分子抑制剂，并为NNMT抑制剂开发了全面的结构-活性关系（SAR）。筛选N-甲基化的喹啉鎓，异喹啉鎓，吡啶鎓和苯并咪唑鎓/苯并噻唑鎓类似物导致鉴定出喹啉鎓是极有希望的具有极低摩尔浓度的支架（IC 50〜1μM）NNMT抑制。基于抑制剂的计算机对接至NNMT底物（烟酰胺）的结合位点在配体-酶相互作用对接得分与实验计算的IC 50值之间产生了稳固的相关性。预测的喹啉类似物的结合方向揭示了与NNMT底物结合位点残基的选择性结合以及驱动蛋白质-配体分子间相互作用和NNMT抑制的基本化学特征。这一新系列的小分子NNMT抑制剂的开发指导了类药物前体抑制剂的未来设计，以治疗以NNMT活性异常为特征的几种代谢和慢性疾病。
• [EN] QUINOLINE DERIVED SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NICOTINAMIDE N-METHYLTRANSFERASE (NNMT) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DE LA NICOTINAMIDE N-MÉTHYLTRANSFÉRASE (NNMT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018183668A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to quinoline derived small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT), the preparation thereof and uses thereof. Formula (I).

  本发明涉及喹啉衍生的小分子抑制剂对烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）的制备及其用途。公式（I）。
• Synthesis, spectroscopic and DNA alkylating properties of malondialdehyde (MDA) bis-imine fluorescent adducts
  作者：Kamel Meguellati、Martin Spichty、Sylvain Ladame

  DOI：10.1039/c002157a

  日期：——

  The synthesis of a series of malondialdehyde (MDA) fluorescent adducts that mimic the well-known pentamethine cyanine dyes is reported. This new subclass of bis-imino dyes shares some common spectroscopic properties with their polymethine analogues although absorbing at significantly shorter wavelengths. A small library of trimethine and pentamethine cyanine dye bis-imino analogues have been synthesised

  报道了一系列模仿众所周知的五甲胺花青染料的丙二醛（MDA）荧光加合物的合成。这种双亚氨基染料的新亚类与它们的聚次甲基类似物具有一些共同的光谱性质，尽管在明显更短的波长处吸收。合成了一个小型的三甲胺和五甲胺花青染料双亚氨基类似物文库，其特征是其光谱范围从蓝色到橙色。特别令人感兴趣的是它们通常充当核苷，尤其是胞苷（和2'-脱氧胞苷）的单烷基化和双烷基化剂的能力。
• 186. Azacyanines
  作者：Nellie I. Fisher、Frances M. Hamer

  DOI：10.1039/jr9370000907

  日期：——
• Claus; Schaller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 56, p. 206
  作者：Claus、Schaller

  DOI：——

  日期：——