2-(6-methyl-2-ethyl-3-pyridyloxy)acetic acid hydrochloride | 125756-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-methyl-2-ethyl-3-pyridyloxy)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetic acid hydrochloride；2-ethyl-6-methylpyride-3-iloxyacetate chlorohydrate；3-Carboxymethoxy-2-ethyl-6-methyl-pyridinium chloride；2-(2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-yl)oxyacetic acid;chloride
• CAS: 125756-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 231.679
• InChiKey: KAONQUPYFKRWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methyl-2-ethyl-3-pyridyloxy)acetic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-piperidinoethylamide 2-ethyl-6-methylpyride-3-iloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  2-和6-取代（pyride-3-iloxy）乙酸衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  I及其代谢物在机体内部介质和胃肠道中的发生与[2, 6]一致。从分析单次给药结果获得的计算数据表明，胃肠道中放射性物质的每日波动高于人体内部介质，分别等于 1.19-0.4 Q 和 0.46-0.25 Q。此处提供的数据表明 14C-制备物被迅速消除，并且在实验动物中没有 14C-I 及其代谢物的积累。

  DOI：

  10.1007/bf00767026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-ethyl-6-methylpyridyl)-3-oxyacetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;VORONINA, T. A.;GARIB+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 916-918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of imidazo[4,5-c]pyridine derivatives
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、L. M. Meshcheryakova、T. A. Voronina、T. L. Garibova、N. V. Markina、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00766375

  日期：1989.8

  Derivatives of imidazo[4,5-c]pyridlne (IP) show a variety of pharmacological activities [3, 9]. In particular, there are IP derivatives active as GABAergir agonists and selective anxiolytic antagonists [2, 8]. To investigate the neurotropic activity of IP derivatives, four compounds (la-d) were prepared with adamantyl, dipropylmethyl, 4-chlorophenoxymethyl, and pyridyl-3-oxymethyl moieties as the pharmacophore

  咪唑并 [4,5-c] 吡啶 (IP) 的衍生物显示出多种药理活性 [3, 9]。特别是，有作为 GABAergir 激动剂和选择性抗焦虑拮抗剂的 IP 衍生物 [2, 8]。为了研究 IP 衍生物的神经活性，制备了四种化合物 (la-d)，其中金刚烷基、二丙基甲基、4-氯苯氧基甲基和吡啶基-3-氧基甲基部分作为 IP 位置 2 的药效基团。
• Synthesis and cerebrovascular activity of derivatives of (3-pyridyloxy)alkane acids
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、L. D. Smirnov、T. S. Gan'shina、N. A. Romanycheva、T. I. Volobueva、R. S. Mirzoyan

  DOI：10.1007/bf02218826

  日期：1996.12
• VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;KUZMIN, V. I.;SMIRNOV, L. D+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 28-32
  作者：VORONINA, T. A.、GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、KUZMIN, V. I.、SMIRNOV, L. D+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of 2- and 6-substituted (pyride-3-iloxy)acetic acid derivatives
  作者：T. A. Voronina、O. M. Glozman、E. K. Orlova、V. I. Kuz'min、L. D. Smirnov、T. L. Garibova、I. V. Khromova、V. Zauer、A. Rostok、Kh. Zigemund

  DOI：10.1007/bf00767026

  日期：1990.9

  I and its metabolites in the internal medium of the body and the GI tract occurred in agreement with [2, 6]. The computed data obtained from analyzing the results of a single administration demonstrate that the daily fluctuations of radioactive material in the GI tract are higher than in the body's internal medium and are equal to 1.19-0.4 Q and 0.46-0.25 Q respectively. The data here presented indicate

  I及其代谢物在机体内部介质和胃肠道中的发生与[2, 6]一致。从分析单次给药结果获得的计算数据表明，胃肠道中放射性物质的每日波动高于人体内部介质，分别等于 1.19-0.4 Q 和 0.46-0.25 Q。此处提供的数据表明 14C-制备物被迅速消除，并且在实验动物中没有 14C-I 及其代谢物的积累。
• GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;VORONINA, T. A.;GARIB+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 916-918
  作者：GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、MESHCHERYAKOVA, L. M.、VORONINA, T. A.、GARIB+

  DOI：——

  日期：——