tricyclo<4.1.0.0^1,3>heptan-4-one | 87462-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<4.1.0.0^1,3>heptan-4-one
• 英文别名: Tricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one
• CAS: 87462-29-1
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: HVJXHHAGFITTDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<4.1.0.0^1,3>heptan-4-one 在 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 生成 5-Diazotricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  两碳桥接的螺旋戊烷的环收缩

  摘要：

  在二甲胺中光解时，由三环[4.1.0.0 1,3 ]庚烷-4-酮衍生的重氮酮可导致形成一种新产物，该产物似乎是通过环丙基卡宾重排，随后加入二甲胺和裂解一个环丁烷环而形成的。在15K的基质中，光解导致2085 cm -1的重氮带丢失，并在2117 cm -1处形成新的带，这是小环烯酮（如环丙基烯酮）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01938-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 tricyclo<4.1.0.0^1,3>heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Brinker, Udo H.; Gomann, Klaus; Zorn, Ruth, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 11, p. 893 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridged spiropentanes: Ring expansion
  作者：Kenneth B. Wiberg、John R. Snoonian

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02489-x

  日期：1995.2

  Diazomethane ring expansion of tricyclo[4.1.0.01,3]heptan-4-one provides a convenient route to three carbon-bridged spiropentanes. The relative rates of reaction and the migratory preferences of cyclopropyl vs methylene were examined for several cyclopropyl alkyl ketones, and were correlated with the results of HF/6-31G∗ MO calculations.

  三环[4.1.0.0 1,3 ]庚烷-4-酮的重氮甲烷环扩环提供了通往三个碳桥联螺环戊烷的便捷途径。研究了几种环丙基烷基酮的相对反应速率以及环丙基与亚甲基的迁移偏好，并将其与HF / 6-31G * MO计算结果相关联。
• BRINKER, U. H.;GOMANN, K.;ZORN, R., ANGEW. CHEM., 1983, 95, N 11, 894-894
  作者：BRINKER, U. H.、GOMANN, K.、ZORN, R.

  DOI：——

  日期：——