2-methyldeca-1,9-dien-3-yn-5-ol | 943132-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyldeca-1,9-dien-3-yn-5-ol
• 英文别名: 2-Methyldeca-1,9-dien-3-yn-5-ol
• CAS: 943132-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: UMXREGZIADSUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyldeca-1,9-dien-3-yn-5-ol 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (E)-6-(2,2-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilol-5-yl)hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷环戊烯约束的三烯的分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系，这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。

  DOI：

  10.1021/ol070858u
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-methyldeca-1,9-dien-3-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷环戊烯约束的三烯的分子内Diels-Alder反应。

  摘要：

  描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系，这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。

  DOI：

  10.1021/ol070858u

文献信息

• Tandem Gold(I)-Catalyzed Cyclization/Electrophilic Cyclopropanation of Vinyl Allenes
  作者：Gilles Lemière、Vincent Gandon、Kevin Cariou、Takahide Fukuyama、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol070788r

  日期：2007.5.1

  We have developed an expedient method for the synthesis of polycyclic compounds from propargyl acetates or vinyl allenes involving up to three Au(I)-catalyzed elemental steps: 3,3-rearrangement, metalla-Nazarov reaction, and electrophilic cyclopropanation. The reaction proceeds under very mild conditions and in short times. The mechanism has been studied by DFT computations.

  我们已经开发了一种从醋酸炔丙酯或乙烯基丙二烯合成多环化合物的简便方法，涉及多达三个Au（I）催化的元素步骤：3,3-重排，metalla-Nazarov反应和亲电子环丙烷化。反应在非常温和的条件下并在短时间内进行。已经通过DFT计算研究了该机制。
• Lemiere, Gilles; Gandon, Vincent; Cariou, Kevin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2993 - 3006
  作者：Lemiere, Gilles、Gandon, Vincent、Cariou, Kevin、Hours, Alexandra、Fukuyama, Takahide、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Diels−Alder Reactions of Siloxacyclopentene Constrained Trienes
  作者：Geoff T. Halvorsen、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol070858u

  日期：2007.5.1

  The synthesis of siloxacyclopentene-constrained trienes 7 and 10 and studies of their IMDA cycloadditions are described. The use of appropriately chosen thermal or Lewis acid conditions allows for cycloadducts 3-6 to be obtained with high levels of diastereoselectivity. These adducts possess trans-relationships between the hydroxyl group and the adjacent ring fusion proton, a stereochemical relationship

  描述了硅氧烷环戊烯约束的三烯7和10的合成及其IMDA环加成的研究。使用适当选择的热或路易斯酸的条件允许cycloadducts 3-6以高非对映选择性的水平来获得。这些加合物在羟基和相邻的环融合质子之间具有反式关系，这是IMDA反应以前无法获得的立体化学关系。