5-(氨基维生素)戊胺 | 115416-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: 5-(氨基维生素)戊胺
• 中文别名: 生物素-氨基
• 英文名称: 5-(biotinamido)pentylamine
• 英文别名: N-(5-aminopentyl)biotinamide；biotin cadaverine；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-(5-aminopentyl)pentanamide
• CAS: 115416-38-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 328.479
• InChiKey: CCSGGWGTGOLEHK-OBJOEFQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  652.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（304.44 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

5-生物胺戊基连接臂是一种PROTAC链接器，属于烷基链类。它可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基维生素)戊胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多酚对赖氨酸残基的氧化脱氨基作用产生醛和 2-哌啶醇产物的平衡。

  摘要：

  多酚，尤其是儿茶酚型多酚，表现出赖氨酰氧化酶样活性并介导蛋白质中赖氨酸残基的氧化脱氨。先前的研究表明，多酚介导的赖氨酸残基氧化脱氨基作用可能与蛋白质电特性的改变以及与天然免疫球蛋白 M 抗体的交叉反应性增加有关。这种相互作用表明氧化蛋白可以充当先天抗原并引发先天免疫反应。然而，氧化脱氨基赖氨酸残基的结构基础仍不清楚。在本研究中，为了建立赖氨酸氧化的化学过程，我们表征了通过将赖氨酸类似物 N-生物素基-5-氨基戊胺与含有赖氨酰氧化酶的蛋壳膜一起孵育而获得的氧化产物，并鉴定了平衡的独特六元环 2-哌啶醇衍生物。以开环产物（醛）为主要产物。通过监测这些醛-2-哌啶醇产物，我们评估了多酚的赖氨酰氧化酶样活性。我们还观察到，在铜离子存在下，该反应是由一些多酚，特别是邻二酚型多酚介导的。有趣的是，天然免疫球蛋白 M 单克隆抗体将这些醛-2-哌啶醇产物识别为先天表位。这些发现确立了氧化赖氨酸动态平衡的存

  DOI：

  10.1016/j.jbc.2021.101035
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 盐酸 、 sodium azide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(氨基维生素)戊胺
  参考文献：
  名称：

  通过结合竞争（RABC）进行耐药性评估的化学探针：奥司他韦药敏性评估

  摘要：

  OS向导（抗性）：使用神经氨酸酶抑制剂（扎那米韦与奥司他韦（OS））的结合差异来建立测定方法，以鉴定对OS耐药但仍对扎那米韦敏感的流感亚型（请参阅方案）。该测定使用扎那米韦-生物素偶联物来测定各种流感病毒和200多种临床分离株的OS敏感性。

  DOI：

  10.1002/anie.201204062

文献信息

• Fluorinated resorufin compounds and their application
  申请人：Batchelor Robert

  公开号：US20050096315A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The invention provides novel fluorinated resorufin compounds that are of use in a variety of assay formats. Also provided are methods of using the compounds and kits that include a compound of the invention and instructions detailing the use of the compound in one or more assay formats.

  这项发明提供了新颖的氟化resorufin化合物，可用于各种测定格式。还提供了使用这些化合物的方法，以及包括该发明化合物和详细说明如何在一个或多个测定格式中使用该化合物的试剂盒。
• One-pot preparation of coenzyme A analogues via an improved chemo-enzymatic synthesis of pre-CoA thioester synthons
  作者：Marianne van Wyk、Erick Strauss

  DOI：10.1039/b613527g

  日期：——

  Coenzyme A analogues are synthesized in a one-pot preparation by biotransformation of pantothenate thioesters through the simultaneous use of three CoA biosynthetic enzymes, followed by aminolysis.

  辅酶A类似物通过同时利用三种辅酶A合成酶对泛酸硫酯进行生物转化，并在一步法合成中进行氨基解反应，从而被合成。
• Triazine compounds and their analogs, compositions, and methods
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20050227983A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to triazine compounds and their analogs and derivatives, and methods and compositions comprising these compounds. The compounds and compositions of this invention are useful for, among other things, treating pathophysiological conditions arising from inflammatory responses, inhibiting or blocking glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells, inhibiting smooth muscle proliferation, treating vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis, and the like.

  本发明涉及三嗪化合物及其类似物和衍生物，以及包含这些化合物的方法和组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗由炎症反应引起的病理生理条件，抑制或阻断糖化蛋白诱导内皮细胞中与信号相关的炎症反应，抑制平滑肌增殖，治疗以平滑肌增殖为特征的血管闭塞性疾病，如再狭窄和动脉粥样硬化等。
• [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS<br/>[FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2021055960A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Photoactive probes and probe systems for detecting biological interactions are described. The photoactive probes include probes that combine both photocleavable and photoreactive moieties. The photoactive probe systems can include a first probe comprising a photocatalytic group and a second probe comprising a group that can act as a substrate for the reaction catalyzed by the photocatalytic group. The probes and probe systems can also include groups that can specifically bind to a binding partner on a biological entity of interest and a detectable group or a precursor thereof. The probes and probe systems can detect spatiotemporal interactions of proteins or cells. In some embodiments, the interactions can be detected in live cells. Also described are methods of detecting the biological interactions.

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。
• Convergent synthesis of trifunctional molecules by three sequential azido-type-selective cycloadditions
  作者：Suguru Yoshida、Kimiyuki Kanno、Isao Kii、Yoshihiro Misawa、Masatoshi Hagiwara、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c8cc01195h

  日期：——

  A facile strategy for the synthesis of trifunctional molecules involving three sequential selective triazole-forming reactions is proposed. This method exploits three kinds of mechanistically different azido-type-selective cycloadditions. Three different azidophiles could be efficiently connected to a triazido platform molecule with three types of azido groups in a consecutive manner, which rendered

  提出了一种容易的合成三官能分子的策略，涉及三个连续的选择性三唑形成反应。该方法利用了三种机械上不同的叠氮基类型选择性环加成反应。可以以连续的方式将三种不同的亲氮化合物有效地连接到具有三种类型的叠氮基团的三叠氮平台分子上，这使得实用的三官能分子易于获得。