(3E)-nona-3,8-dien-2-ol | 84657-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-nona-3,8-dien-2-ol
• CAS: 84657-10-3；84657-13-6；88270-89-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XARJQOILDGZFLH-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-nona-3,8-dien-2-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(R)-1-((2S,3R)-3-pent-4-enyl-oxiranyl)-ethoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichoverrol B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94511-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,8-壬二烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3E)-nona-3,8-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机介导的 Morita-Baylis-Hillman 环化反应

  摘要：

  我们开发了 Morita-Baylis-Hillman 反应，首次在完全有机介导的过程中包括带有烯丙基离去基团的分子内实例作为亲电伙伴，提供了一种简便、高产、直接合成密集功能化环状分子的方法。

  DOI：

  10.1021/ja052146+