2,2-dimethoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine | 906658-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine
• CAS: 906658-39-7
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: LHCBEMMJGIIYEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine 、 phenyl 4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-ylcarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₄H₂₇N₅O₄
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 2-甲氧基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,2-dimethoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1

文献信息

• Bicyclic Carbamoylpyridone Derivative Having Hiv Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Yoshida Hiroshi

  公开号：US20080161271A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [Object] Is to provide a novel compound having an anti-viral activity, particularly a HIV integrase inhibitory activity, and an agent, particularly an anti-HIV agent. [Solving means] A compound represented by the formula: (wherein Z 1 is NR 4 (R 4 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl etc.), O or CH 2 ; Z 2 is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, each may be intervened by a heteroatom group selected from group consisting O, S, SO, SO 2 , NR 5 (R 5 is selected independently from the same substituent group of R 4 )—N═ and ═N—; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a heteroatom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene each may be intervened by the heteroatom group; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted alkyl group etc.)

  [目的]提供一种具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性的新化合物和一种药剂，特别是抗HIV药剂。 [解决方法]一种由以下公式表示的化合物： （其中Z1为NR4（R4为氢，可选择性取代的低碳基等），O或CH2； Z2为可选择性取代的低位撑链或可选择性取代的低位烯链，每个可以由从O，S，SO，SO2，NR5（R5为独立选择自R4的相同取代基团）-N═和═N-组成的杂原子基团隔开； R1为氢或低碳基； X为单键，从O，S，SO，SO2和NH中选择的杂原子基团，或者可选择性被杂原子基团隔开的低位撑链或低位烯链； R2为可选择性取代的芳基； R3为氢，卤素，羟基，可选择性取代的烷基等。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Zhang Weihan

  公开号：US08426430B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  Quinazoline derivatives of the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and Z are defined herein. It also discloses a method of treating cancer with one of these compounds.

  以下是Quinazoline衍生物的化学式： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z的定义如下。它还揭示了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。
• BICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1852434A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  [Object] Is to provide a novel compound having an anti-viral activity, particularly a HIV integrase inhibitory activity, and an agent, particularly an anti-HIV agent. [Solving means] A compound represented by the formula: (wherein Z1 is NR4 (R4 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl etc.), O or CH2; Z2 is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, each may be intervened by a heteroatom group selected from group consisting O, S, SO, SO2, NR5 (R5 is selected independently from the same substituent group of R4) -N= and =N-; R1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a heteroatom group selected from O, S, SO, SO2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene each may be intervened by the heteroatom group; R2 is optionally substituted aryl; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted alkyl group etc.)

  [目的]提供一种具有抗病毒活性，特别是抑制HIV整合酶活性的新型化合物，以及一种制剂，特别是抗HIV制剂。 [解决手段] 一种由式表示的化合物： 其中 Z1 是 NR4（R4 是氢、任选取代的低级烷基等）、O 或 CH2； Z2 是任选取代的低级亚烷基或任选取代的低级烯基，每个亚烷基和低级烯基之间可以有一个杂原子基团，该杂原子基团选自 O、S、SO、SO2、NR5（R5 独立地选自 R4 的相同取代基）-N= 和 =N-； R1 是氢或低级烷基； X 是单键、选自 O、S、SO、SO2 和 NH 的杂原子基团或低级亚烷基或低级亚烯基，每个杂原子基团之间可以有一个杂原子基团； R2 是任选取代的芳基； R3 是氢、卤素、羟基、任选取代的烷基等）。
• US7858788B2
  申请人：——

  公开号：US7858788B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8426430B2
  申请人：——

  公开号：US8426430B2

  公开（公告）日：2013-04-23