2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanenitrile | 1186231-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanenitrile
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)amino]-3-methylbutanenitrile；2-(4-methoxyanilino)-3-methylbutanenitrile
• CAS: 1186231-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: HNDVYARNAYTDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanenitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (E)-1-(1-cyano-2-methylpropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  锂化α-氨基腈的几何保持性C-烯基化：季α-烯基氨基酸和乙内酰脲

  摘要：

  通过尿素键束缚到烯烃上的α-氨基腈在碱处理下，通过锂腈衍生物对N'-烯基的攻击而进行分子内C-烯基化。保留几何构型的烯烃移位从对应的起始E-或Z - N'-链烯基脲立体定向地提供了5-链烯基-4-亚氨基乙内酰脲产品的E或Z异构体，它们各自可以由相同的N-烯丙基形成前体通过立体发散的烯烃异构化。该反应是在sp 2上的亲核取代碳原子允许在氨基酸衍生物的α-碳上直接区域选择性地引入单，二，三和四取代的烯烃。最初形成的5-烯基亚氨基乙内酰脲可以被水解和氧化脱保护以产生乙内酰脲和不饱和α-季氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201704908
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基锡氰化物 、 甲氧苯胺 、 异丁醛 在 {(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)amino)-3-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Strecker-Type Reaction Catalyzed by Carboxylic Acids in Aqueous Media

  摘要：

  通过在室温下将醛、胺、三丁基氰化锡和羧酸简单混合在水介质中，即可成功实现羧酸催化斯特克反应，从而获得高产率的β-氨基腈。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216805

文献信息

• Controllable Regioselective Construction of Both Functional α-Methylene-β- and -γ-amino Acid Derivatives Through an Organocatalyzed Tandem Allylic Alkylation and Amination
  作者：Feng Pan、Jian-Ming Chen、Tian-You Qin、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1002/ejoc.201200642

  日期：2012.9

  A new controllable and regioselective allylic alkylation and amination reaction has been developed for the highly selective construction of compounds containing α-alkylidene-β-amino acid and α-methylene-γ-butyrolactam moieties. Furthermore, on the basis of this controllable strategy, multicomponent tandem reactions have also been accomplished. The subsequent transformations of the densely functionalized

  已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应，用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外，在这种可控策略的基础上，还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元，它们在有机合成中具有潜在的用途。
• A carbon dioxide-promoted three-component Strecker reaction
  作者：Ruslan V. Fauziev、Roman E. Ivanov、Ilya V. Kuchurov、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1039/d1gc03161a

  日期：——

  but also as a reaction promoter via in situ formation of carbonic acid which provides a gradual release of the true cyanating agent (HCN) from available KCN. The reaction conditions (pressure, temperature, and concentrations of reagents) were optimized, and various aromatic and aliphatic amines and aldehydes were transformed into valuable α-amino nitriles including prospective pharmacological substances

  醛、胺和 KCN 的三组分 Strecker 反应首次在超临界二氧化碳中进行。在提议的程序中，无毒和不可燃的二氧化碳不仅作为一种环境友好的反应介质，而且作为反应促进剂通过原位碳酸的形成使真正的氰化剂 (HCN) 从可用的 KCN 中逐渐释放出来。优化反应条件（压力、温度和试剂浓度），将各种芳香族和脂肪族胺和醛转化为有价值的α-氨基腈，包括预期的药理物质。使用等摩尔量的氰试剂，在“绿色”溶剂介质中在温和条件（90 bar，35°C）下在密封高压釜中进行该过程以及产品的高产率和所开发程序的可扩展性使其成为适用于可持续的工业应用。
• US4517130A
  申请人：——

  公开号：US4517130A

  公开（公告）日：1985-05-14