4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-(2-ethoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide | 1445862-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-(2-ethoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-(2-ethoxypyridin-3-yl)-N-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 1445862-60-1
• 化学式: C₂₂H₁₈ClF₃N₂O₆S
• 分子量: 530.909
• InChiKey: GAAVQARTBHWBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-乙氧基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-(2-ethoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC

  摘要：

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013093688A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013093688A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。