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(2S,3R)-2-methyloct-7-ene-1,3-diol | 844494-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2-methyloct-7-ene-1,3-diol
英文别名
——
(2S,3R)-2-methyloct-7-ene-1,3-diol化学式
CAS
844494-12-8
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
QISRZWMZOKNHFP-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-2-methyloct-7-ene-1,3-diol 在 palladium diacetate 4 A molecular sieve 、 氧气4-甲基苯磺酸吡啶对苯醌 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (Z)-5-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-2-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    烃氧化与CC键形成方法可有效合成含氧分子。
    摘要:
    [反应:见正文]烃氧化方法已用于构建几种线性(E)-烯丙基醇,这些醇在合成天然产物和类似天然产物的分子中用作中间体。在最初的合成中,这些中间体是使用标准的Wittig型烯化方法构建的。我们在此报告,围绕官能团氧化方法设计的相同中间体的路线,在官能团操作(FGM)的总数和总体步骤以及总收率上均更为有效。
    DOI:
    10.1021/ol047800p
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂三乙胺双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (2S,3R)-2-methyloct-7-ene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    烃氧化与CC键形成方法可有效合成含氧分子。
    摘要:
    [反应:见正文]烃氧化方法已用于构建几种线性(E)-烯丙基醇,这些醇在合成天然产物和类似天然产物的分子中用作中间体。在最初的合成中,这些中间体是使用标准的Wittig型烯化方法构建的。我们在此报告,围绕官能团氧化方法设计的相同中间体的路线,在官能团操作(FGM)的总数和总体步骤以及总收率上均更为有效。
    DOI:
    10.1021/ol047800p
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文献信息

  • Hydrocarbon Oxidation vs C−C Bond-Forming Approaches for Efficient Syntheses of Oxygenated Molecules
    作者:Kenneth J. Fraunhoffer、Daniel A. Bachovchin、M. Christina White
    DOI:10.1021/ol047800p
    日期:2005.1.1
    [Reaction: see text] A hydrocarbon oxidation approach has been applied to the construction of several linear (E)-allylic alcohols that have served as intermediates in the synthesis of natural products and natural product-like molecules. In the original syntheses, these intermediates were constructed using a standard Wittig-type olefination approach. We report here that routes to these same intermediates
    [反应:见正文]烃氧化方法已用于构建几种线性(E)-烯丙基醇,这些醇在合成天然产物和类似天然产物的分子中用作中间体。在最初的合成中,这些中间体是使用标准的Wittig型烯化方法构建的。我们在此报告,围绕官能团氧化方法设计的相同中间体的路线,在官能团操作(FGM)的总数和总体步骤以及总收率上均更为有效。
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