N-(methylsulfonyl)pivalamide | 163972-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methylsulfonyl)pivalamide
• 英文别名: N-(Methanesulfonyl)-2,2-dimethylpropanamide；2,2-dimethyl-N-methylsulfonylpropanamide
• CAS: 163972-56-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 179.24
• InChiKey: SPKCXEUQPXCNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 N-(methylsulfonyl)pivalamide 在 喹啉 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以41 %的产率得到7-benzyl-3,3-dimethyl-1-(methylsulfonyl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane-2,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基酰胺与马来酰亚胺通过 β-C(sp3)–H 活化进行有氧氧化螺环化

  摘要：

  开发了一种通过脂肪族酰胺的β-C(sp 3 )–H 键活化，然后与马来酰亚胺环化来合成双环螺二胺分子的有效方法。该反应通过烷基酰胺的酰胺引导的 β-C(sp 3 )-H 键活化以及随后与马来酰亚胺的环化进行。该方法与多种马来酰亚胺高度兼容。还发现源自生物活性脂肪族和脂肪酸的酰胺与该方案高度兼容。合成了钯环并发现它是该反应中的活性中间体。还提出了一种合理的反应机制来解释这种螺环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02182
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到N-(methylsulfonyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  丙二酰过氧化物对烯烃的合成和抗氧化作用。

  摘要：

  过氧化丙二酰6是用于烯烃的顺式或反式氧化的有效试剂。在O-叔丁基-N-甲苯磺基氨基甲酸酯（R3 = CO2tBu）存在下，6与烯烃的反应可生成抗氧化胺化产物，收率高达99％。使用O-甲基-N-甲苯磺酸氨基甲酸酯（R3 = CO2Me）作为氮亲核试剂，然后用三氟乙酸处理产物，可以合成产率高达77％的合成氧合产物。提出了与观察到的选择性一致的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00253

文献信息

• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• TRICYCLIC INDOLE MCL-1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160106731A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓样细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• Practical acid-catalyzed acylation of sulfonamides with carboxylic acid anhydrides
  作者：Michael T Martin、Frank Roschangar、John F Eaddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01324-8

  日期：2003.7

  A highly efficient reaction between sterically and electronically diverse sulfonamides and carboxylic acid anhydrides to furnish monoacylated N-acylsulfonamides is described. This represents the first systematic disclosure of the scope of sulfuric acid-catalyzed acylation of sulfonamides.

  描述了在空间和电子上不同的磺酰胺和羧酸酐之间的高效反应，以提供单酰化的N-酰基磺酰胺。这代表了硫酸催化磺酰胺酰化作用范围的首次系统公开。