4-((2-methoxyethyl)amino)pent-3-en-2-one | 960606-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2-methoxyethyl)amino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethylamino)-3-penten-2-one；4-(2-methoxyethylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 960606-52-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QWMKPLYMMPNRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-methoxyethyl)amino)pent-3-en-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以43 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116574021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 乙酰丙酮 生成 4-((2-methoxyethyl)amino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化β-酮亚胺锌前体的合成和表征及其在 ZnO:F 的 AP-MOCVD 生长中的应用

  摘要：

  通过分离的游离配体 (1a-h) 与二甲基锌的反应，合成了一个新型的锌双 β-酮亚胺配合物 2b-2h。分离的锌配合物通过元素分析、核磁共振光谱表征，在2b-d和2f-h的情况下，配合物的分子结构由单晶X射线衍射确定，表明化合物为拟八面体固态的 6 配位单体均配配合物。TG 分析显示配合物 2b-f 在 400 °C 下的残留质量均为 10% 或更低，远低于 ZnO 的值，因此表明存在挥发性。在这些系统中，研究了 2b [Zn{MeC(O)CHC(NCH2CH2OMe)CF3}2] 在没有额外氧化剂的情况下，在 400° 下，在掺氟 ZnO（ZnO:F）的 AP-MOCVD 生长中的效用C 在玻璃和硅基板上。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500536

文献信息

• High Coordination Sphere Group 2 Metal B-Diketiminate Precursors
  申请人：Norman John Anthony Thomas

  公开号：US20100173075A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention is directed to high coordination sphere Group 2 metal β-diketiminate compositions, such as bis(N-(2,2-methoxyethyl)-4-(2,2-methoxyethylimino)-2-penten-2-aminato) barium; and the deposition of the metals of such metal ligand compositions by chemical vapor deposition, pulsed chemical vapor deposition, molecular layer deposition or atomic layer deposition to produce Group 2 metal containing films, such as barium strontium titanate films or strontium titanate films or barium doped lanthanate as high k materials for electronic device manufacturing.

  本发明涉及高配位球Group 2金属β-二酮亚胺化合物，例如双(N-(2,2-甲氧基乙基)-4-(2,2-甲氧基乙基亚胺基)-2-戊烯-2-氨基) 钡；以及通过化学气相沉积、脉冲化学气相沉积、分子层沉积或原子层沉积沉积此类金属配体化合物的金属，以生产包含Group 2金属的薄膜，例如钡钛酸锶薄膜或钛酸锶薄膜或钡掺杂镧酸盐作为电子器件制造的高k材料。
• Synthesis and X-ray Crystal Structures of β-Ketoiminate Complexes
  作者：Phillip Steiniger、Dennis Dittrich、Christoph Scheiper、Christoph John、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/zaac.201800321

  日期：2018.11.15

  equivalents of 2,6‐dimethylphenol yielded L1Do1Al(Me)O‐2,6‐Me2C6H3 (14) and L1Do1Al(O‐2,6‐Me2C6H3)2 (15). The complexes were characterized by elemental analysis, 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy and single‐crystal X‐ray analysis (2, 4, 7, 10, 12–14).

  含侧臂供体官能化的三齿β-酮亚胺基配体的杂多锌配合物是从β-酮亚胺L1 / 2/3 Do1 / 2/3/4 H的金属化反应获得的[L1 = （OC（Me）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}，L2 = （OC（Me）C（H）C（Me）NCH 2 CH 2 CH 2 Do）}，L3 = （OC（OMe）C（H） C（Me）NCH 2 CH 2 Do）}；Do1 = NMe 2，Do2 = NEt 2 ; Do3 = Pyr，Do4 = OMe]，等摩尔量的Zn [N（SiMe 3）2 ] 2 [L1 Do1 ZnN（SiMe 3）2（1），L1Do2 ZnN（SiMe 3）2（2）]和ZnEt 2 [L1 Do3 ZnEt（3），L2 Do3 ZnEt（4），L3 Do1 ZnEt（5），L3 Do4 ZnEt（6）]。AlMe 3和Cp * MMe 3与L1 Do1 /
• Synthesis, characterization, and catalytic activity of sodium ketminiate complexes toward the ring-opening polymerization of <scp>l</scp>-lactide
  作者：Wan-Jung Chuang、Yen-Tzu Huang、Yu-Hsieh Chen、Yu-Shan Lin、Wei-Yi Lu、Yi-Chun Lai、Michael Y. Chiang、Sodio C. N. Hsu、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/c6ra00373g

  日期：——

  Studies of the ring-opening polymerization of L-lactide (LA) using Na complexes with Schiff base ligands as catalysts have revealed high catalytic activity but poor controllability of the polymer molecular weight. In this study, Na complexes bearing ketiminate ligands instead of Schiff base ligands were synthesized and their application in LA polymerization was tested. The polymerization results revealed

  使用具有Schiff碱配体的Na络合物作为催化剂对L-丙交酯（LA）进行开环聚合反应的研究表明，该催化剂具有较高的催化活性，但聚合物分子量的可控性较差。在这项研究中，合成了带有酮化配体而不是席夫碱配体的Na配合物，并测试了它们在LA聚合反应中的应用。聚合结果表明，具有酮化配体的Na配合物的催化活性高于具有席夫碱配体的Na配合物，但是聚合物分子量的可控性差仍然是一个缺点。但是，可通过在聚合体系中于0°C下使用高浓度的引发剂1分钟来改善较差的可控制性。大号PY-Na揭示了优异的聚合物分子量可控性，取决于[LA] / [引发剂]的比例（数均摩尔数从4500到35000），且多分散指数在1.29到1.35之间。
• Rational Development of Cobalt β-Ketoiminate Complexes: Alternative Precursors for Vapor-Phase Deposition of Spinel Cobalt Oxide Photoelectrodes
  作者：Kai junge Puring、Dennis Zywitzki、Dereje H. Taffa、Detlef Rogalla、Manuela Winter、Michael Wark、Anjana Devi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00204

  日期：2018.5.7

  precursor, namely, bis(4-(isopropylamino)pent-3-en-2-onato)cobalt(II) ([Co(ipki)2], 1), bis(4-(2-methoxyethylamino)pent-3-en-2-onato)cobalt(II) ([Co(meki)2], 2), bis(4-(2-ethoxyethylamino)pent-3-en-2-onato)cobalt(II) ([Co(eeki)2], 3), bis(4-(3-methoxy-propylamino)pent-3-en-2-onato)cobalt(II) ([Co(mpki)2], 4), bis(4-(3-ethoxypropylamino)pent-3-en-2-onato)cobalt(II) ([Co(epki)2], 5), and bis(4-(3-isopropoxyp

  一系列六种酮化钴，其中先前有报道，但未作为化学气相沉积（CVD）前体进行研究，即双（4-（异丙基氨基）戊-3-en-2-onato）钴（II）（ [Co（i pki）2 ]，1），双（4-（2-甲氧基乙基氨基）戊-3-en-2-onato）钴（II）（[Co（meki）2 ]，2），双（4 -（2-乙氧基乙基氨基）戊-3-烯-2-氨基）钴（II）（[Co（eeki）2 ]，3），双（4-（3-甲氧基-丙基氨基）戊-3-烯-2 -onato）钴（II）（[Co（mpki）2 ]，4），双（4-（3-乙氧基丙基氨基）戊-3-en-2-onato）钴（II）（[Co（epki）2 ] ，5）和双（4-（3-异丙氧基丙基氨基）戊-3-en-2-onato）钴（II）（[Co（i ppki）2 ]，6）合成并充分表征。上化合物的单晶X射线衍射（XRD）研究1 - 3揭示了与扭曲的四面体配位几何形状的
• Novel β-ketoiminato complexes of zirconium: synthesis, characterization and evaluation for solution based processing of ZrO₂thin films
  作者：Manish Banerjee、Rüdiger W. Seidel、Manuela Winter、Hans-Werner Becker、Detlef Rogalla、Anjana Devi

  DOI：10.1039/c3dt52335g

  日期：——

  one, Hmpap; 4-(2-(dimethylamino)ethylamino)pent-3-en-2-one, Hdeap; 4-(3-(dimethylamino)propylamino)pent-3-en-2-one, Hdpap) leads to an amine substitution reaction that yielded novel monomeric heteroleptic mixed amido-ketoiminato complexes of the type bis(4-(2-methoxyethylamino)pent-3-en-2-onato)bis(diethylamido)zirconium(IV) (1), bis(4-(3-methoxypropylamino)pent-3-en-2-onato)bis(diethylamido)zirconium(IV)

  四（二乙基氨基）锆（IV）的处理；[Zr（NEt 2）4 ]与一系列β-酮亚胺（[RHN] C（CH 3）C（H）C（CH 3）O}，其中R是官能化的侧链； 4-（2-甲氧基乙基氨基）戊-3-en-2-one，Hmeap; 4-（3-甲氧基丙基氨基）戊-3-en-2-one，Hmpap; 4-（2-（二甲基氨基）乙基氨基）戊-3-en-2 -一个，Hdeap； 4-（3-（二甲基氨基）丙基氨基）戊-3-烯-2-一个，Hdpap）导致胺取代反应，该反应产生了新型双（4-）型单体杂配的混合氨基-酮基氨基络合物。 （2-甲氧基乙基氨基）戊-3-烯-2-氨基）双（二乙基氨基）锆（IV）（1），双（4-（3-甲氧基丙基氨基）pent-3-en-2-onato）双（二乙基酰胺基）锆（IV）（2）和双（4-（3-（二甲基氨基）丙基氨基）pent-3- en-2-onato）双（二乙基酰胺基）锆（IV）