1-Butylpyrrole-3-carbaldehyde | 35250-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 35250-61-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NLGTYVNFESLLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基溴化吡啶 在 氧气 、 罗丹明B 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到1-Butylpyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐

  摘要：

  这项研究提出了两种不同的方法，以空气为末端氧化剂，可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成，质子偶联电子转移（PCET），吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴（II）的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9958-6

文献信息

• Catalytic hydroformamination of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans
  作者：A. L. Lapidus、L. Yu. Brezhnev、M. M. Vartanyan、E. Yu. Vol'f、T. Yu. Solov'eva、B. I. Ugrak、A. P. Rodin

  DOI：10.1007/bf00961498

  日期：1990.8

  N-Substituted 3- and 4-formylpyrroles have been obtained by hydroformamination of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurans in the presence of HRh(CO)(PPh3)3.
• Synthesis of N-substituted pyrrole-3-carbaldehydes by hydroformamination of 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran
  作者：L. Yu. Brezhnev、M. M. Vartanyan、E. Yu. Vol'f、T. Yu. Solov'eva、A. P. Rodin

  DOI：10.1007/bf00472496

  日期：1990.9
• BREZHNEV, L. YU.;VARTANYAN, M. M.;VOLF, E. YU.;SOLOVEVA, T. YU.;RODIN, A.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1285-1288
  作者：BREZHNEV, L. YU.、VARTANYAN, M. M.、VOLF, E. YU.、SOLOVEVA, T. YU.、RODIN, A.+

  DOI：——

  日期：——
• US3931246A
  申请人：——

  公开号：US3931246A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3943260A
  申请人：——

  公开号：US3943260A

  公开（公告）日：1976-03-09