3-(5-methyl-furan-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 5896-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-methyl-furan-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(5-methyl-[2]furyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；3-(5-Methyl-[2]furyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester；β-<5-Methyl-fur-2-yl>-β-oxo-propionsaeure-aethylester；Aethyl-5-methyl-furoylacetat；Ethyl 3-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 5896-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD10693757
• 分子量: 196.203
• InChiKey: YTFKXSDOXXHURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-furan-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-dichloro-6-(5-methylfuran-2-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Andrisano, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 426,428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 、 乙酸乙酯 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 3-(5-methyl-furan-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 178,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF β-KETOESTERS BY A COUPLING REACTION OF THE REFORMATSKY REAGENT WITH ACYL CHLORIDES CATALYZED BY A PALLADIUM COMPLEX
  作者：Toshio Sato、Toshiyuki Itoh、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1559

  日期：1982.10.5

  β-Ketoesters were obtained in good yields by the reaction of the Reformatsky reagent with acyl chlorides catalyzed by a palladium complex under mild conditions.

  通过在温和条件下由钯配合物催化的 Reformatsky 试剂与酰氯反应，以良好的收率获得 β-酮酯。
• Andrisano, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1950, vol. 8, p. 4
  作者：Andrisano

  DOI：——

  日期：——
• Oxidant and Transition-Metal-Free Photoinduced Direct Oxidative Annulation of 1-Aryl-2-(furan/thiophen-2-yl)butane-1,3-diones
  作者：Jin Zhang、Xi Zhang、Tao Wang、Xinbo Yao、Pei Wang、Ping Wang、Sisi Jing、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01839

  日期：2017.12.1

  A photoinduced direct oxidative annulation of 1-ary1-2(furan/thiophen-2-yObutane-1,3-diones and ethy1-2-(furan-2-y1)-3-oxo-3(ary1-2-yl)propanoates in EtOH without the need for any transition metals and oxidants provided access to highly functionalized polyheterocyclic 1(5-hydroxynaphtho [2,1-b.] furan-4-y1) ethano ne s and 1- (5-hydroxyfuran/thieno/pyrrolo [3,2-e]benzofuran-4-yl)ethanones. The phenomenon of excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) was observed for both 1-(S-hydroxynaphtho[2,1-b]furan-4-yl)ethanone and 1-(5-hydroxy furan/thieno/pyrrolo [3,2-db enzofuran-4-y1) ethanone analogues.
• SATO, TOSHIO;ITOH, TOSHIYUKI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1559-1560
  作者：SATO, TOSHIO、ITOH, TOSHIYUKI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;MCPHEE, D. J., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 2, 115-117
  作者：SANCHEZ, BALLESTEROS, J.、MCPHEE, D. J.

  DOI：——

  日期：——