1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine | 213130-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine
• 英文别名: 2,4-bis[(2,6-dimethylphenyl)imino]pentane；2,4-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentane；2,4-Bis(2,6-dimethylphenylimino)pentane；2-N,4-N-bis(2,6-dimethylphenyl)pentane-2,4-diimine
• CAS: 213130-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: CEMJTVILRPHFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的C茂锆催化加氢脱？F债

  摘要：

  两种金属的工作：据报道，四配位的二氢化铝（如1）作为选择性标题反应的末端还原剂。杂双金属配合物2已被分离出并显示出催化能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201207036
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine
  参考文献：
  名称：

  三阴离子单阴离子配体：锂和稀土离子配位模式的特殊性

  摘要：

  β-三酮亚胺（2,6-Me2C6H3N = CMe）3CH（1），（2,6-Me2C6H3N = CMe）2CH（2-MeOC6H4N = CtBu）（2），（2,6-Me2C6H3N = CMe）的抽象质子化通过等摩尔量的n-BuLi 2CH（2,6-Me2C6H3N = CtBu）（3）得到三酮化锂配合物[（2,6-Me2C6H3N = CMe）3C] Li（THF）（4），[（2,6- Me2C6H3N = CMe）2C（2-MeOC6H4N = CtBu）] Li（THF）2（5），[（2,6-Me2C6H3N = CMe）2C（2,6-Me2C6H3N = CtBu）] Li（THF）2（6 ）以70-80％的收益率。LnCl3（Ln = Y，Nd）与6的盐复分解反应导致形成中性三酮基二氯配合物[（2,6-Me2C6H3N = CMe）2C（2,6-Me2C6H3N = CtBu）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119623
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并呋喃 、 硝基苯 在 nickel(II) triflate 、 二叔丁基过氧化物 、 1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 12.0h， 以96.1%的产率得到4-(2-硝基苯基)二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种4-(2-硝基苯基)二苯并[b,d]呋喃的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(2‑硝基苯基)二苯并[b,d]呋喃的制备方法，其特征在于，以二苯并呋喃、硝基苯为原料，在催化剂、β‑二酮亚胺类配体及氧化剂的作用下通过一步法制得。该方法使用廉价易得的二苯并呋喃作原料，直接与硝基苯经氧化偶联制备4‑(2‑硝基苯基)二苯并[b,d]呋喃，与现有技术相比，反应步骤短、原料易得、生产成本低、环境友好、反应条件温和、后处理纯化简单、收率高、产品质量好。

  公开号：

  CN113999196B

文献信息

• Triketiminate bis(borohydride) complexes of rare-earth metals [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y, Nd): synthesis, structure, and catalytic activity in polymerization of rac-lactide, ε-caprolactone, and isoprene
  作者：G. G. Skvortsov、A. V. Cherkasov、A. A. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-017-1939-9

  日期：2017.9

  6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y (3), Nd (4)). As opposed to the complexes with neutral triketimine, the monoanionic triketiminate ligand is coordinated to Li and Y or Nd cations in a bidentate fashion. Complexes 3 and 4 catalyze the polymerization of rac-lactide and ε-caprolactone; in combination with [Ph3C][B(C6F5)4] and AlBu3i (1 : 1 : 10 molar ratio), these compounds exhibit catalytic activity in the

  通过亚胺酰氯2,6-Me2C6H3N=CClBut与二酮亚胺锂(2,6-Me2C6H3N= CMe)2CHLi。在结晶状态下，化合物 1 以二亚胺烯胺形式存在；在溶液中，以三亚胺形式。三酮亚胺 1 与正丁基锂在 0 °C 的 THF 中金属化生成三酮亚胺锂 [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Li(THF)2 (2)。Ln(BH4)3(THF)3 (Ln = Y, Nd) 与化合物 2（1:1 摩尔比，THF）的复分解反应得到中性三酮亚胺双（硼氢化物）配合物 [(2,6-Me2C6H3N=CMe )2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y (3), Nd (4))。与与中性三酮亚胺的配合物相反，单阴离子三酮亚胺配体以双齿方式与 Li 和 Y 或 Nd 阳离子配位。配合物3和4催化外消旋丙交酯和ε-己内酯的聚合；与
• Sulfonato-diketimine Copper(II) Complexes: Synthesis and Application as Catalysts in Chan–Evans–Lam Couplings
  作者：Valérie Hardouin Duparc、Frank Schaper

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00397

  日期：2017.8.28

  a diketimino-sulfonate ligand, LCu(NO3)(NCMe), were prepared and proved to be stable to water for several hours in solution. Prolonged standing in the presence of water or strong bases led to desulfonation of the ligand. LCu(NO3) was inactive in the polymerization of lactide (in the presence of benzyl alcohol), but showed high activity for the Chan–Evans–Lam coupling of a variety of amines and anilines

  制备了带有二酮亚氨基磺酸盐配体LCu（NO 3）（NCMe）的铜配合物，并证明在溶液中对水稳定数小时。在水或强碱存在下长时间放置会导致配体脱磺化。LCu（NO 3）在丙交酯的聚合反应中（在存在苯甲醇的情况下）没有活性，但是对各种胺和苯胺的Chan–Evans–Lam偶联显示出高活性。偶联不需要添加碱，配体或分子筛。机理研究表明，催化循环涉及作为所需氧化剂的双氧，硼酸与磺酸盐基团的预配位以及在与亲核试剂反应之前发生的重金属化作用。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of the First Osmium β-Diketiminato Complexes and Application in Catalysis
  作者：Dominique F. Schreiber、Crystal O’Connor、Christian Grave、Helge Müller-Bunz、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson、Andrew D. Phillips

  DOI：10.1021/om400875r

  日期：2013.12.23

  formulate complexes involving almost every metal of the periodic table; however, the heavier metals of the d block remain relatively unexplored. This paper describes the synthesis and characterization of the first two osmium β-diketiminato compounds, including a coordinatively unsaturated cationic complex. In parallel to the analogous Ru(II) complexes, the cationic (η6-arene)osmium(II) complex demonstrates

  强螯合的阴离子β-二酮配体已被用来配制涉及元素周期表中几乎所有金属的配合物。但是，d区块中较重的金属仍未开发。本文介绍了前两种twoβ-二酮亚氨基to化合物的合成和表征，包括配位不饱和阳离子配合物。在平行于类似的Ru（II）络合物，阳离子（η 6 -arene）锇（II）配合物通过演示双功能行为[4 + 2]环加成与乙烯，在温和条件下的二氢裂解和质子化/氯化物添加具有[Et 2OH] Cl。迄今为止，Ru（II）和Os（II）β-二酮中的金属中心活性一直难以捉摸，因为阳离子Os配合物很容易配位芳基异腈。Os（II）β-二酮亚胺基配合物在催化烯烃加氢中的适用性表明，对于一系列底物，包括苯乙烯，环己-1-烯和1-甲基环己-1-烯，其转化率和TOF均显着更高。此外，观察到柠檬烯中环外烯基的选择性氢化，而相应的同构Ru（II）配合物是不活泼的。与此相反，阳离子（η 6 -arene）合钌（II）β
• C-Nitrosation of a β-diketiminate ligand in copper(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Aswini Kalita、Vikash Kumar、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c4ra08281h

  日期：——

  A copper(II) complex, 1 of a β-diketiminate ligand L = (4-(2,6-dimethylphenylimino)pentane-2ylidene)-2,6-dimethylbenzeneamine} has been synthesized and characterized. Single crystal X-ray structure reveals the presence of a mononuclear copper(II) unit with a distorted square planar geometry. In acetonitrile solution of the complex, the β-diketiminate ligand undergoes oxidative degradation to the corresponding

  的铜（II）配合物，1 β-二亚胺基配体大号=（4-（2,6-二甲基苯基亚氨基）戊烷2ylidene）-2,6- dimethylbenzeneamine}已合成和表征。单晶X射线结构揭示了单核铜（II）单元的存在，该单元具有扭曲的方形平面几何形状。在该复合物的乙腈溶液中，在好氧条件下，β-二酮基配体被氧化降解为相应的酮二亚胺。向配合物1的乙腈溶液中加入一氧化氮，得到相应的肟二亚胺配体。所有修饰的配体均已分离并表征。
• A Three-Coordinate Copper(II) Amide from Reductive Cleavage of a Nitrosamine
  作者：Marie M. Melzer、Susanne Mossin、Xuliang Dai、Ashley M. Bartell、Pooja Kapoor、Karsten Meyer、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.200905171

  日期：2010.1.25

  A NO‐velty: A copper(I) β‐diketiminate activates the nitrosamine Ph2NNO to give a rare, three‐coordinate copper(II) amide, [(Me2NN)CuNPh2]. Reaction of this amide with NOgas returns Ph2NNO as well as a mixed‐valence species with NO‐functionalized β‐diketiminate ligands (see scheme; Cu light blue, N dark blue, O red). Thus, both the cleavage and formation of R2NNO bonds may take place at a common

  甲NO-velty：一种铜（I）β-二亚胺基激活亚硝胺博士2 NNO，得到一种罕见的，三坐标铜（II）酰胺，[（ME 2 NN）的Cu  NPH 2 ]。该酰胺与NO气体的反应会返回Ph 2 NNO以及带有NO功能化的β-二酮配体的混合价物质（请参见方案； Cu浅蓝色，N深蓝色，O红色）。因此，两个切割和形成- [R 2 Ñ  NO键可发生在一个共同的铜中心。