N⁶-dimethylaminomethylene-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine | 29706-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-dimethylaminomethylene-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine
• 英文别名: N'-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 29706-75-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₄
• 分子量: 362.388
• InChiKey: WXMRQGIDRNDXOW-HMGMAGHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-dimethylaminomethylene-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine 在 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 48.08h， 生成 2-((E)-3-(4-amino-3-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofiiran-2-yl)methoxy)phenyl)acryloyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。

  公开号：

  WO2020163673A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到N⁶-dimethylaminomethylene-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。

  公开号：

  WO2020163673A1

文献信息

• US4056673A
  申请人：——

  公开号：US4056673A

  公开（公告）日：1977-11-01
• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。