1-propyl 4-methylpyridinium iodide | 54342-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-propyl 4-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-methyl-1-propylpyridin-1-ium iodide；propyl-4-picolinium iodide；4-methyl-1-propyl-pyridinium; iodide；4-Methyl-1-propyl-pyridinium; Jodid；4-methyl-1-propylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 54342-55-1
• 化学式: C₉H₁₄N*I
• 分子量: 263.121
• InChiKey: HLAYBASLRQCFTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl 4-methylpyridinium iodide 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有共价锚定氟溶剂化显色染料的二氧化硅，适用于肉眼检测无色化合物

  摘要：

  在这项工作中，制备了两种酚核上具有不同取代基（苯基和二甲氧基苯基）的二苯乙烯衍生物。使用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了其 N-丙基化衍生物在十二种不同溶剂的溶液中的氟溶剂化显色响应。当溶剂从水变为吡啶时，两种芪唑鎓染料均表现出显着的负溶剂化变色效应，苯基和二甲氧基苯基衍生物的可见光吸收带分别在约232 nm和265 nm处发生低变色位移。随后，二苯乙烯衍生物用(3-碘丙基)三甲氧基硅烷进行N-烷基化，并共价固定在二氧化硅表面。然后在日光和紫外线照射下通过比色法评估所制备的二氧化硅与 N-丙基化染料相比的氟溶剂化显色响应。锚定染料的氟溶剂化显色行为保留在二氧化硅表面；因此，改性二氧化硅可用于无色液体的视觉检测。

  DOI：

  10.3390/molecules29030673
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-propyl 4-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环的分子内自由基取代

  摘要：

  吡啶鎓盐的分子内自由基取代已经完成，得到了[6,5]-，[6,6]-和[6,7]双环化合物的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86445-0

文献信息

• A Cation-Tethered Flowable Polymeric Interface for Enabling Stable Deposition of Metallic Lithium
  作者：Zhuojun Huang、Snehashis Choudhury、Huaxin Gong、Yi Cui、Zhenan Bao

  DOI：10.1021/jacs.0c09649

  日期：2020.12.23

  complexity of electrochemistry at the electrode-electrolyte interfaces that impacts the Coulombic efficiency, operational rate capability, and lifetime. Specifically, in energy-dense lithium metal batteries, the charging/discharging process results in structural heterogeneities of the metal anode, leading to battery failure by short-circuit and capacity fade. In this work, we take advantage of organic cations

  许多储能设备共有的一个基本挑战是电极-电解质界面处电化学的复杂性，这会影响库仑效率、工作速率能力和寿命。具体而言，在能量密集型锂金属电池中，充放电过程会导致金属负极的结构异质性，导致电池因短路和容量衰减而失效。在这项工作中，我们利用还原电位低于锂的有机阳离子来构建电响应聚合物界面，该界面不仅适应电沉积和剥离过程中的形态扰动，而且还调节锂离子迁移途径以消除表面粗糙。
• A side-chain engineering strategy for constructing fluorescent dyes with direct and ultrafast self-delivery to living cells
  作者：Lifang Guo、Chuanya Li、Hai Shang、Ruoyao Zhang、Xuechen Li、Qing Lu、Xiao Cheng、Zhiqiang Liu、Jing Zhi Sun、Xiaoqiang Yu

  DOI：10.1039/c9sc05875c

  日期：——

  A side-chain engineering strategy can dramatically improve dye delivery by fine-tuning the adsorption and desorption abilities of the transmembrane process, enabling ultralow loading bioimaging and deep tissue penetration.

  通过侧链工程策略，可以通过微调跨膜过程的吸附和脱附能力，显著改善染料的输送，从而实现超低负载生物成像和深层组织穿透。
• Red-Fluorescent Activatable Probes for the Detection of Hydrogen Peroxide in Living Cells
  作者：Claudia Garcia-Guzman、Antonio Fernandez、Nicolaos Avlonitis、Mark Bradley、Marc Vendrell

  DOI：10.2174/1386207319666160408151313

  日期：2016.5.10

  Many inflammatory processes are associated with an increase in the production of reactive oxygen species (ROS). Chemical probes that specifically detect ROS are potentially useful tools for the early diagnosis of inflammatory diseases as well as cancer. Herein we have developed a library of coumarin hybrids by condensation of various heterocyclic quaternary salts to a 7-hydroxycoumarin scaffold. From our library we identified one benzothiazole-coumarin hybrid as a red-fluorescent compound with emission maxima around 620 nm and a strong fluorogenic response. Furthermore, we proved that this scaffold is suitable for the preparation of activatable probes, such as by modification with a boronate group for selective sensing of hydrogen peroxide (H2O2). In vitro assays confirmed the reactivity and subsequent emission of our probe upon incubation with H2O2 with good selectivity over different ROS and reactive nitrogen species (RNS) as well as minimal toxicity in cells. Finally cell imaging experiments were performed in murine macrophages and validated the utility of the activatable probe for the detection of H2O2 in living cells.

  许多炎症过程都与活性氧（ROS）的产生增加有关。特异性检测 ROS 的化学探针是早期诊断炎症性疾病和癌症的潜在有用工具。在这里，我们通过将各种杂环季盐缩合到 7-羟基香豆素支架上，开发了一个香豆素杂交化合物库。从我们的化合物库中，我们发现了一种苯并噻唑-香豆素杂化物，它是一种红色荧光化合物，最大发射波长在 620 纳米左右，具有很强的致荧光反应。此外，我们还证明了这种支架适用于制备可激活的探针，例如通过硼酸基团的修饰来选择性地感知过氧化氢（H2O2）。体外实验证实了我们的探针在与 H2O2 培养后的反应性和随后的发射性，对不同的 ROS 和活性氮物种 (RNS) 具有良好的选择性，而且对细胞的毒性极小。最后，在小鼠巨噬细胞中进行了细胞成像实验，验证了可激活探针在活细胞中检测 H2O2 的实用性。
• Real-time imaging of cancer cell generations and monitoring tumor growth using a nucleus-targeted red fluorescent probe
  作者：Lei Wang、Qi Xia、Ruiyuan Liu、Jinqing Qu

  DOI：10.1039/c8tb00101d

  日期：——

  tumor growth monitoring. PTB exhibits a large Stokes shift (∼110 nm), far-red emission (625 nm), and a 73.8-fold increase in fluorescence upon binding with DNA. Compared to currently used nucleus stains, PTB also displays low cytotoxicity and good photostability and biocompatibility. More importantly, the results of in vitro studies reveal that PTB can be tracked in stained HepG-2 cancer cells for up to

  实时和长期的核标记对于理解和阐明生命科学中的细胞和分子过程（如基因表达，复制，重组和修复）具有重要意义，但由于缺少理想的成像探针而仍然具有挑战性。传统的用于活细胞成像的商业DNA染料要么水溶性低，细胞毒性高，光漂白，要么斯托克斯频移小，紫外线（UV）激发少。这些固有的缺陷限制了它们的实用性。在这里，探索了一种远红DNA染色剂（PTB），用于体外长期核追踪和体内肿瘤生长监测。PTB与DNA结合后，具有较大的斯托克斯位移（〜110 nm），远红外发射（625 nm）和荧光增加73.8倍。与目前使用的核染色剂相比，PTB还显示出低细胞毒性和良好的光稳定性和生物相容性。更重要的是，体外研究的结果表明，PTB可以在染色的HepG-2癌细胞中追踪多达11代。此外，PTB证明了体内有效的长期（即21天）肿瘤生长成像。这些卓越性能的结合使PTB成为有前途的远红色DNA染色剂。
• 识别RNA和具有光动力的荧光探针及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114621248A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了识别RNA和具有光动力的荧光探针及其制备方法。该荧光探针的结构通式如式(Ⅰ)所示。其制备方法包括以下步骤：1)将噻吩并[3,2‑b]噻吩、N,N‑二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应得到淡黄色固体；然后将淡黄色固体与N‑溴代琥珀酰亚胺反应得到中间体1；2)将中间体1与(9‑苯基‑9H‑咔唑‑2‑基)硼酸反应，四(三苯基膦)钯为催化剂，得到中间体2；3)将4‑甲基吡啶与碘丙烷反应得到中间体3；4)将中间体2与中间体3反应，哌啶为催化剂，得荧光探针。本发明的荧光探针具有良好的光学性能和生物相容性，对RNA表现出高选择性，并且活性氧产生效率高，在细胞荧光成像和光动力治疗方面具有广阔的应用价值。