benzo[f]pyrrolidino[1,2-a]benzimidazole | 7156-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo[f]pyrrolidino[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>naphtho<2,3-d>imidazol；2,3-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]imidazole；2,3-Dihydro-1H-naphtho[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]imidazol；2,3-Dihydro-1H-naphtho[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]imidazole；11,16-diazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,15-hexaene
• CAS: 7156-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: GWDBHFSBEKSJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[f]pyrrolidino[1,2-a]benzimidazole 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 10-Ethyl-1-[2-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1,2,3,10-tetrahydro-10-aza-3a-azonia-pentaleno[1,2-b]naphthalene; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and substance P antagonist activity of naphthimidazolium derivatives

  摘要：

  The synthesis of unsymmetrical naphth[2,3-d]imidazolium and bridged naphth[2,3-d]imidazolium derivatives and their substance P (SP) antagonist activity are described. All compounds were evaluated for their ability to displace SP from neurokinin-1 (NK-1) receptor sites using standard receptor binding methodology (rat forebrain membrane). 1,3-Diethyl-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-1H-naphth[2,3-d]imidazolium chloride (7a), a representative compound in this series, was further evaluated for SP antagonist activity in a guinea pig ileum contractility assay. In vivo SP antagonist activity of 7a was demonstrated using SP-induced salivation and paw edema models performed in rats.

  DOI：

  10.1021/jm00085a015
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 2,3-二氨基萘 反应 6.0h， 生成 benzo[f]pyrrolidino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ジピロリジノ化合物およびその合成方法

  摘要：

  提供具有新颖环结构的二哌吡啶化合物及其合成方法。解决方案是通过化学式（I）所示的二哌吡啶化合物。（式中，Y代表由化学式（a）至（f）表示的二价有机基。）【选图】无

  公开号：

  JP2018108975A

文献信息

• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,209
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and substance P antagonist activity of naphthimidazolium derivatives
  作者：Kristine B. Lawrence、Bhaskar R. Venepalli、Kenneth C. Appell、Ramanuj Goswami、Margaret E. Logan、Bruce E. Tomczuk、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00085a015

  日期：1992.4

  The synthesis of unsymmetrical naphth[2,3-d]imidazolium and bridged naphth[2,3-d]imidazolium derivatives and their substance P (SP) antagonist activity are described. All compounds were evaluated for their ability to displace SP from neurokinin-1 (NK-1) receptor sites using standard receptor binding methodology (rat forebrain membrane). 1,3-Diethyl-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-1H-naphth[2,3-d]imidazolium chloride (7a), a representative compound in this series, was further evaluated for SP antagonist activity in a guinea pig ileum contractility assay. In vivo SP antagonist activity of 7a was demonstrated using SP-induced salivation and paw edema models performed in rats.
• ジピロリジノ化合物およびその合成方法
  申请人：四国化成工業株式会社

  公开号：JP2018108975A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】新規な環構造を有するジピロリジノ化合物およびその合成方法の提供。【解決手段】化学式（I）で示されるジピロリジノ化合物。（式中、Ｙは、化学式（a）〜（f）で示される二価の有機基を表す。）【選択図】なし

  提供具有新颖环结构的二哌吡啶化合物及其合成方法。解决方案是通过化学式（I）所示的二哌吡啶化合物。（式中，Y代表由化学式（a）至（f）表示的二价有机基。）【选图】无