3,4-dihydroxy-5-methylhexan-2-one | 101080-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-5-methylhexan-2-one
• 英文别名: 3,4-dihydroxy-5-methyl-hexan-2-one；3,4-Dihydroxy-5-methyl-hexan-2-on
• CAS: 101080-33-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: DXNSLLFTQKUMDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.0332 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-甲基己-3-烯-2-酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-dihydroxy-5-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 809,814; engl. Ausg. S. 795, 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Asymmetric Aldol Reactions Inspired by Two Types of Natural Aldolases: Water-Compatible Organocatalysts and Zn^II Complexes
  作者：Joanna Paradowska、Monika Pasternak、Bartosz Gut、Beata Gryzło、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1021/jo201584w

  日期：2012.1.6

  water-compatible amino-acid-based catalysts was explored in the development of diastereo- and enantioselective direct aldol reactions of a broad range of substrates. Chiral C2-symmetrical proline- and valine-based amides and their ZnII complexes were designed for use as efficient and flexible chiral catalysts for enantioselective aldol reactions in water, on water, and in the presence of water. The presence of

  在本文中，在开发多种底物的非对映和对映选择性直接羟醛反应中，探索了与水相容的氨基酸基催化剂的实用性。手性C 2对称的脯氨酸和缬氨酸基酰胺及其Zn II配合物被设计用作有效和灵活的手性催化剂，用于水，水和水存在下的对映选择性醛醇缩合反应。5 mol％的脯氨酰胺基催化剂的存在使未改性的酮与各种醛之间发生不对称的分子间羟醛反应，从而得到抗氧化剂。具有优异对映选择性的产品。我们还证明了对水具有较高亲和力的要求更高的底物（如丙酮和甲醛）的醛醇缩合反应。新设计的基于丝氨酸的有机催化剂促进了羟丙酮的醛醇缩合反应，生成了顺式二醇。对于提出的催化体系，无溶剂的条件也是可以接受的，这使得从绿色化学的角度出发，详细的方法变得很有趣。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• A New Robust and Efficient Ion-Tagged Proline Catalyst Carrying an Amide Spacer for the Asymmetric Aldol Reaction
  作者：Elisa Montroni、Shrihari P. Sanap、Marco Lombardo、Arianna Quintavalla、Claudio Trombini、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1002/adsc.201100595

  日期：2011.11

  cis-ion-tagged catalyst (8a), possessing an amide linkage between the imidazolium tag and the proline ring, is described. This new bench-stable catalyst has been tested in the classic asymmetric aldol condensation between ketones and aldehydes “in the presence” of water, and is proposed as a valuable alternative to the analogous but more sensitive ester cis-2d. Catalyst 8a displayed an excellent efficiency

  描述了一种新型的，高效的，带有顺式离子标记的催化剂（8a）的合成，该催化剂在咪唑鎓标签和脯氨酸环之间具有酰胺键。这种新型的台稳催化剂已经在“有水存在”的情况下，在酮和醛之间的经典不对称醛醇缩合中进行了测试，并被提议作为类似但更敏感的酯顺式2d的有价值的替代品。催化剂8a在催化剂负载和立体化学控制方面显示出优异的效率。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140288092A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。