ethyl 3-methylthio-3-phenylpropenoate | 4843-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methylthio-3-phenylpropenoate
• 英文别名: 3-Methylmercapto-3-phenyl-acrylsaeure-aethylester；Ethyl 3-methylsulfanyl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 4843-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: KYLDGPDUOLZZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-vinyl)-dimethyl-sulfonium 在 sodium chloride 作用下， 生成 ethyl 3-methylthio-3-phenylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Gosselck,J. et al., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reformatsky reaction on thiocarbonyl compounds: New CC bond forming reaction
  作者：M. Chandrasekharam、Laxminaraya Bhat、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85065-5

  日期：1993.10

  Reformatsky regants are shown to undergo facile CC bond formation on trithiocarbonates, xanthates, thione and dithioesters, through carbophilic additional yielding products formed by elimination of either sulphur or alkylthio group.

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。
• Gosselck,J. et al., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 1140
  作者：Gosselck,J. et al.

  DOI：——

  日期：——