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2-(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine | 299167-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
英文别名
——
2-(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine化学式
CAS
299167-20-7
化学式
C13H18N2
mdl
MFCD02656486
分子量
202.299
InChiKey
XRDRQYRTEZXWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异土木香内酯2-(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(11R)-13-(2,5,7-trimethyltryptamino)-11,13-dihydroisoalantolactone ((3R,3aR,4aR,8aR,9aR)-3-{[2-(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl}-8a-methyl-5-methylidenedecahydronaphtho[2,3-b]furan-2-one)
    参考文献:
    名称:
    异羊毛脂内酯-色胺偶联物的合成及生物活性
    摘要:
    以前未知的取代色胺与倍半萜内酯的加合物,即异戊内酯及其环氧衍生物,是通过迈克尔反应合成的。测试获得的化合物的各种类型的生物活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0058-x
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of isoalantolactone—tryptamine conjugates
    作者:S. G. Klochkov、S. V. Afanas’eva、Yu. N. Bulychev、M. E. Neganova、E. F. Shevtsova
    DOI:10.1007/s11172-012-0058-x
    日期:2012.2
    Previously unknown adducts of substituted tryptamines with sesquiterpene lactones, viz., isoalantolactone and its epoxy derivative, were synthesized by the Michael reaction. The compounds obtained were tested for various types of biological activity.
    以前未知的取代色胺与倍半萜内酯的加合物,即异戊内酯及其环氧衍生物,是通过迈克尔反应合成的。测试获得的化合物的各种类型的生物活性。
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