pyrrolo[3,2,lhi]indole | 209-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrrolo[3,2,lhi]indole
• 英文别名: Pyrrolo[3,2,1--hi]indole；4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(11),2,5,7,9-pentaene
• CAS: 209-78-9
• 化学式: C₁₀H₇N
• 分子量: 141.172
• InChiKey: JLTRNSWADPSQBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid 在 copper(II) oxide 作用下， 以 quinoline 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030229026A1

文献信息

• Substituted guanidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018056A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A compound represented by the following formula: 1 wherein R is a substituted or unsubstituted benzene ring, a fused polycyclic hydrocarbon ring which is substituted or unsubstituted, a monocyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, a polycyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, A and E are independently a single bond, a lower alkylene group or the like, G is a single bond, an oxygen atom or the like, and Y is a —SO 3 H group or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  以下化合物的化学式：1其中R是取代或未取代的苯环，取代或未取代的融合多环碳氢环，取代或未取代的单环杂环环，取代或未取代的多环杂环环，A和E分别是单键，低碳烷基或类似物，G是单键，氧原子或类似物，Y是—SO3H基团或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学可接受的盐对于由于钠/质子交换转运系统加速引起的疾病是有用的治疗或预防剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• Thiazolimine compound and oxazolimine compound
  申请人：Yamaguchi Hiroki

  公开号：US20070105908A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R 1 and R 2 each represents a group represented by the formula —Y 3 -Z, etc.; Y 3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y 1 and Y 2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.

  化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧；R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团；Y3代表单键或(未)取代的烷基；Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基；Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等；M代表羧基等；Q代表o-苯基等；A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物，并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
• Dérivés de pyrrolo[3,2,1-hi]indole, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0145591A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Dérivés de pyrrolo[3,2,1-hilndole, sous la forme de racémates ou d'isomères optiquement actifs, répondant à la formule (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical (C1-4)alkyle droit ou ramifié et R1 et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un radical (C1-4)alkyle. Application en thérapeutique.

  外消旋体或光学活性异构体形式的吡咯并[3,2,1-噻吩]衍生物，对应式 (I) 其中 R 代表氢原子或直链或支链（C1-4）烷基，以及 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、卤素原子或 (C1-4) 烷基。 治疗应用。
• Utilisation de dérivés de pyrrolo[3,2,1-hi]indole pour obtenir un médicament destiné au traitement du diabète
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0311467A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Utilisation de dérivés de pyrrolo[3,2,1-hi]indole pour obte­nir un médicament destiné au traitement du diabète.

  利用吡咯并[3,2,1-hi]吲哚衍生物获得治疗糖尿病的药物。