4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid | 118726-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indol-2-carbonsaeure；4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid；4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(11),2,7,9-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 118726-60-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: WUSJLRRFRMSJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid 生成 1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  SIX-MEMBERED RING FORMATION DURING FISCHER INDOLE SYNTHESIS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01553a069
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid, 4,5-dihydro-, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Agents and methods for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030229026A1
• 作为试剂：
  描述：

  pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid, 4,5-dihydro-, ethyl ester 、 水 、 盐酸 在 水 、 4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以was obtained as a pale yellow powder (884 mg)的产率得到4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for the Treatment of Cancer

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷-2,5-二酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含吡咯烷-2,5-二酮化合物的制药组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者施用本发明化合物或吡咯烷-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量来治疗该疾病的方法。(Ia) (Ib) (IIa) (IIIb)其中U独立地选自：(I)或(II)，其中U独立地选自：

  公开号：

  US20100183603A1

文献信息

• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• Compositions and methods for the treatment of cancer
  申请人：Westlund Neil

  公开号：US08513292B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention relates to pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention. (Ia) (Ib) (IIa) (IIIb) Where U is independently selected from: (I) or (II) where U is independently selected from:

  本发明涉及吡咯烷-2,5-二酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包括吡咯烷-2,5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的患者施用本发明化合物或吡咯烷-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量来治疗的方法。（Ia）（Ib）（IIa）（IIIb）其中U是独立选择自：（I）或（II）其中U是独立选择自：
• Indolyl pyrrolidines for the treatment of cancer
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2392574A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention. where U is:

  本发明涉及吡咯烷-2,5-二酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含吡咯烷-2,5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，其方法是向有需要的受试者施用治疗有效量的本发明化合物或吡咯烷-2,5-二酮化合物。 其中U是
• WO2009/2807
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——