tetrahydrofuran-2-ylmethyl[4-({[2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]carbamate | 827578-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-ylmethyl[4-({[2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: Tetrahydrofuran-2-ylmethyl[4-({[2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl}-amino}sulfonyl)phenyl]carbamate；oxolan-2-ylmethyl N-[4-[[2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]sulfamoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 827578-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 481.529
• InChiKey: PLUSCNOLGPTWEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 三光气 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrahydrofuran-2-ylmethyl[4-({[2-(pyridin-2-ylcarbonyl)phenyl]amino}sulfonyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基二苯甲酮作为一类新型的缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm800199h

文献信息

• USE OF BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS IN INTESTINAL FIBROSIS TREATMENT
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2344176A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• [EN] USE OF BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS IN INTESTINAL FIBROSIS TREATMENT<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1 DANS UN TRAITEMENT DE FIBROSE INTESTINALE
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2010031577A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention is related to a kinin B1 receptor antagonist for use in the treatment of a patient suffering from stricturing Crohn's Disease.
• 2-Aminobenzophenones as a Novel Class of Bradykinin B₁Receptor Antagonists
  作者：Dai-Shi Su、John L. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Duane R. Reiss、C. Meacham Harrell、Stacy S. O’Malley、Rick W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Douglas J. Pettibone、Jian Yu、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm800199h

  日期：2008.7

  Selective bradykinin (BK) B 1 receptor antagonists could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure activity relationships of the structurally novel HTS lead compound 1 provided potent hBK B 1 receptor antagonists with excellent receptor occupancy in the CNS of hBK B 1 transgenic rats.

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。