5-(氯甲基)-2,4-二甲基-1,3-噻唑 | 98134-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-2,4-二甲基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2,4-dimethylthiazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 98134-35-1
• 化学式: C₆H₈ClNS
• mdl: MFCD12024495
• 分子量: 161.655
• InChiKey: MUJKKGTZMLWMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  240.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2,4-二甲基-1,3-噻唑 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 bis-(2-chloro-ethyl)-(2,4-dimethyl-thiazol-5-ylmethyl)-amine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Michailow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3445,3448; engl. Ausg. S. 3835, 3837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(氯甲基)-2,4-二甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRIDINE COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD

  摘要：

  公式（I）、（II）和（III）的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在本文中被描述。本文描述的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。还描述了制备公式（I）、（II）和（III）的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物的过程，以及包含公式（I）、公式（II）、公式（III）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019077631A1

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation and computational study of novel triazolo [4,3-a]pyrazin analogues
  作者：Divya J. Jethava、Prachi T. Acharya、Mahesh S. Vasava、Manoj N. Bhoi、Zeel A. Bhavsar、Sanjay K. Rathwa、Dhanji P. Rajani、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.01.091

  日期：2019.5

  3-a]pyrazin analogues are of interest due to their potential activity against various infectious and non-infectious disease. In search of suitable potent drug candidate, we report here the design, synthesis, characterization, biological activities and computation study of novel triazolo [4,3-a]pyrazin analogues. The synthesized molecules were characterized by various spectroscopic studies such as IR

  摘要 三唑并 [4,3-a] 吡嗪类似物因其对各种传染性和非传染性疾病的潜在活性而受到关注。为了寻找合适的有效候选药物，我们在此报告了新型三唑并 [4,3-a] 吡嗪类似物的设计、合成、表征、生物活性和计算研究。合成的分子通过各种光谱研究进行表征，如红外、质谱、1H NMR、13C NMR 和元素分析。评估了新合成的化合物的体外生物活性，例如分别对恶性疟原虫、H37Rv、各种细菌和真菌菌株的抗疟疾、抗结核、抗菌和抗真菌活性。用来自恶性疟原虫的酶天冬氨酸蛋白酶酶原 proplasmepsin II 进行分子对接研究，以分析它们在天冬氨酸蛋白酶活性位点的结合方向。对最佳对接复合物进行分子动力学模拟，以说明这些复合物的稳定性以及模拟轨迹期间最突出的相互作用。我们还计算了所有合成化合物的 ADMET 特性，以预测用于选择化合物活性和生物利用度的药代动力学特性。对最佳对接复合物进行分子动力学模拟，以
• Structure–Activity Relationships of Novel Thiazole-Based Modafinil Analogues Acting at Monoamine Transporters
  作者：Predrag Kalaba、Marija Ilić、Nilima Y. Aher、Vladimir Dragačević、Marcus Wieder、Martin Zehl、Judith Wackerlig、Stanislav Beyl、Simone B. Sartori、Karl Ebner、Alexander Roller、Natalie Lukic、Tetyana Beryozkina、Eduardo Rene Perez Gonzalez、Philip Neill、Jawad Akbar Khan、Vasiliy Bakulev、Johann Jakob Leban、Steffen Hering、Christian Pifl、Nicolas Singewald、Jana Lubec、Ernst Urban、Harald H. Sitte、Thierry Langer、Gert Lubec

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01938

  日期：2020.1.9

  of a series of compounds based on these scaffolds, which resulted in several new selective DAT inhibitors and gave valuable insights into the structure-activity relationships. Introduction of the second chiral center and subsequent chiral separations provided all four stereoisomers, whereby the S-configuration on both generally exerted the highest activity and selectivity on DAT. The representative

  非典型的多巴胺再摄取抑制剂（例如莫达非尼）用于治疗睡眠障碍，并被研究为可卡因成瘾和认知增强的潜在疗法。我们不断努力寻找对多巴胺转运蛋白（DAT）具有更高抑制活性和选择性的莫达非尼类似物，先前已导致了有希望的含噻唑衍生物CE-103，CE-111，CE-123和CE-125。在这里，我们描述了基于这些支架的一系列化合物的合成和活性，从而产生了几种新型的选择性DAT抑制剂，并提供了对结构-活性关系的宝贵见解。第二个手性中心的引入和随后的手性分离提供了所有四种立体异构体，因此，S构型在DAT上通常都表现出最高的活性和选择性。通过计算机，体外和体内研究进一步表征了该系列的代表性化合物，这些研究证明了该化合物类别的安全性和功效。
• [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025717A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as anti-proliferative agents
  申请人：McConnel Darryl

  公开号：US20050261350A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A, T and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  本发明涉及式（I）的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备制药组合物。
• Novel amide derivatives and medicinal use thereof ugs
  申请人：——

  公开号：US20040138223A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to an amide derivative of the formula (1), having a C5a receptor antagonistic action 1 wherein each symbol is as defined in the specification. The above-mentioned amide derivative, an optically active form thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof are promising as an agent for the treatment or prophylaxis of diseases or syndromes caused by inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis and pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia reperfusion, trauma, burn, surgical invasion and the like]. Moreover, they are useful as a therapeutic or prophylactic agent for the infectious diseases caused by bacteria and virus that invade via a C5a receptor.

  本发明涉及一种式（1）的酰胺衍生物，具有C5a受体拮抗作用，其中每个符号如规范中所定义。上述酰胺衍生物及其光学活性形式和药学上可接受的盐被认为是治疗或预防因C5a引起的炎症引起的疾病或综合症的药物，如自身免疫性疾病，如风湿病，系统性红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合症，慢性阻塞性肺疾病，哮喘等过敏性疾病，动脉粥样硬化，心脏梗死，脑梗死，牛皮癣，老年痴呆症和严重器官损伤（如肺炎，肾炎，肝炎，胰腺炎等）由于缺血再灌注，创伤，烧伤，手术入侵等引起的白细胞激活。此外，它们对通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的传染病也有用作治疗或预防剂。