4-phenyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1322786-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(oxolan-2-yl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole；1-(oxolan-2-ylmethyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1322786-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: KOWDYTGRIXBBRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  415.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-phenyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Tetrahydrofuranyl)methyl-1,2,3-triazoles Through Alkyne–Azide Cycloaddition Catalyzed by a Dithioic Acid Copper(I) Complex

  摘要：

  (Tetrahydrofuranyl)methyl-1,2,3-triazoles were synthesized from tetrahydrofurfuryl tosylate and several alkynes in the presence of catalytic amounts of a 3-hydroxy-3-phenyl-2-propenendithioate-bis(triphenylphosphine) copper(I) complex. The reaction process is carried in out under mild conditions, and bases or reducing agents were not used. The reaction afforded the 1,4-regioisomers in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516052