all-trans-3-(dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyloxy)propane-1,2-diol | 89300-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: all-trans-3-(dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyloxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: all-trans-fecapentaene-12；(E)-fecapentaene-12；fecapentaene-12；1-(1-glycero)Dodeca-1,3,5,7,9-pentaene；3-[(1E,3E,5E,7E,9E)-dodeca-1,3,5,7,9-pentaenoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 89300-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: CQBOBCAMYWRTNO-STAPSFGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-trans-3-(dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyloxy)propane-1,2-diol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Remarkable electrophilic properties of the pentaenol ether system of fecapentaene-12.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85448-9
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-4,6-Nonadien-1-yn-3-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 all-trans-3-(dodeca-1,3,5,7,9-pentaenyloxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  结晶 (.+-.)-fecapentaene 的合成

  摘要：

  L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体

  DOI：

  10.1021/ja00266a057

文献信息

• Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl; Klar, Sonja, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 449 - 454
  作者：Pfaendler, Hans Rudolf、Maier, Franz Karl、Klar, Sonja、Goeggelmann, Waltraud

  DOI：——

  日期：——
• Wit, P. P. de; Schaik, T. A. M. van; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 12, p. 369 - 370
  作者：Wit, P. P. de、Schaik, T. A. M. van、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——
• Anomalous solvolysis of a polyenol ether of glycerol
  作者：L.B.J. Vertegaal、M. van der Steeg、A. van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93819-5

  日期：1989.1
• VERTEGAAL, L. B. J.;STEEG, M. VAN DER;GEN, A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5639-5642
  作者：VERTEGAAL, L. B. J.、STEEG, M. VAN DER、GEN, A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of crystalline (.+-.)-fecapentaene
  作者：Hans Rudolf. Pfaendler、Franz Karl. Maier、Sonja. Klar

  DOI：10.1021/ja00266a057

  日期：1986.3

  L'etape cle de la synthese est une reaction de Whiting transformant un derive acetylenique en derive dienique

  L'etape cle de la synthese est une 反应 de Whiting 转化体