(E)-2-styryl-5-methylpyridine | 7370-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-styryl-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-styryl-5-methylpyridine；(E)-5-methyl-2-styrylpyridine；trans-5-Methyl-2-stilbazol；trans-5-Methyl-2-styryl-pyridin；5-methyl-2-trans-styryl-pyridine；5-methyl-2-styryl-pyridine；5-Methyl-2-styryl-pyridin；4-Methyl-2-styrylpyridin；5-Methyl-2-stilbazol；5-Methyl-2-trans-styryl-pyridin；5-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• CAS: 7370-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: BIIIJAIDRYEBIW-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-styryl-5-methylpyridine 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 5-甲基-2-甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  关于杂环羧酸的一些衍生物II。金属离子和生物学效应，18.平均

  摘要：

  描述了6-苯基-，4，6-二甲基-和5-甲基-吡啶甲酸的酰胺，取代的酰胺和酰肼的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370118
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenethylpyridine 在 2-溴-5-甲基噻吩 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 Zn(TMP)₂ 、 四丁基碘化铵 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(E)-2-styryl-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基镍催化的缺电子杂芳烃的苄基脱氢

  摘要：

  这份手稿描述了缺电子杂芳烃（包括吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪和三嗪）的首次实用苄脱氢。这种转变允许通过与非常规溴噻吩氧化剂配对的镍催化作用有效地对杂芳烃进行苄氧化以提供杂环苯乙烯。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12706

文献信息

• Phosphine-free cobalt pincer complex catalyzed <i>Z</i>-selective semi-hydrogenation of unbiased alkynes
  作者：Vinod G. Landge、Jayaraman Pitchaimani、Siba P. Midya、Murugan Subaramanian、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c7cy01994g

  日期：——

  Herein, we report a novel, molecularly defined NNN-type cobalt pincer complex catalyzed transfer semi-hydrogenation of unbiased alkynes to Z-selective alkenes. This unified process is highly stereo- and chemo-selective and exhibits a broad scope as well as wide functional group tolerance. Ammonia-borane (AB), a bench-stable substrate with high gravimetric hydrogen capacity, was used as a safe and practical

  在本文中，我们报道了一种新颖的，分子定义的NNN型钴夹钳络合物，可将无偏炔烃转移至Z选择性烯烃的转移半氢化反应。这种统一的过程具有高度的立体选择性和化学选择性，并具有广泛的功能范围和广泛的官能团耐受性。氨硼烷（AB）是一种具有高重量氢容量的台式稳定底物，被用作安全实用的转移加氢源。
• [EN] COBALT COMPLEXES, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE COBALT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018225087A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention discloses a cobalt compound of formula (I), a process for the preparation and use thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition and a method inhibition of Tau Aggregation in a subject in need thereof using compound of formula (I).

  本发明公开了一种化学式（I）的钴化合物，以及其制备和使用方法。本发明还涉及一种药物组合物和一种使用化合物（I）抑制Tau蛋白聚集的方法，适用于需要的受试者。
• Organic light emitting diode containing a novel Ir complex as a phosphorescent emitter
  申请人：Cheng Chien-Hong

  公开号：US20050227109A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A phosphorescent Ir complex having the following structures (I) or (II) is used as an emitter in an organic light emitting diode (OLED): wherein X is an arbitrary monoanionic bidentate ligand; Z is an arbitrary moiety constituting a nitrogen-containing heterocyclic group; R 1 is a substituent on the nitrogen-containing heterocyclic group; m is 0 or a positive integer; R 2 and R 3 independently are H, halogen, C1-C6 alkyl, a halogen-substituted C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl C1-C6 alkyl, amino, aryl, heterocyclic aryl substituent.

  一种具有以下结构（I）或（II）的发光Ir配合物被用作有机发光二极管（OLED）中的发射体： 其中，X是任意的单阴离子双齿配体；Z是任意的构成含氮杂环基团的基团；R1是氮含杂环基团上的取代基；m为0或正整数；R2和R3独立地为H、卤素、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基C1-C6烷基、氨基、芳基、杂环芳基取代基。
• Nickel-catalyzed tandem conversion of paraformaldehyde : methanol to hydrogen and formate/chemo- and stereoselective hydrogenation of alkynes under neutral conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Subarna Sukanya Padhy、Chandrakanth Gouda、Tamal Das、Kumar Vanka、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d3cy01699d

  日期：——

  development of new catalytic protocols for clean and COx-free hydrogen generation from fundamental feedstocks is always interesting and challenging. Herein, we disclose nickel-catalyzed dihydrogen generation from a mixture of paraformaldehyde–methanol under base-free and activator-free conditions. The dihydrogen generation from this redox combination under neutral, oxidative coupling conditions has been

  开发新的催化方案以利用基本原料生产清洁且无CO x的氢气始终是有趣且具有挑战性的。在此，我们公开了在无碱和无活化剂条件下由多聚甲醛-甲醇混合物产生镍催化的氢气。在中性、氧化偶联条件下由这种氧化还原组合产生的氢气已与氢转移反应集成，例如以串联方式对炔烃进行化学和立体选择性氢化。这种前所未有的策略提供了多种高度立体选择性的烯烃，对可还原官能团（如醚、甲硅烷基醚、醛、酮、酯、腈、包括溴和碘基团的卤化物以及杂芳烃）具有优异的耐受性。此外，我们还证明了烯烃在良性条件下的催化立体互变。一些重要的药物生物活性分子的克级规模合成，进一步提高了其合成价值。
• Bumagin, N. A.; Sukhomlinova, L. I.; Tolstaya, T. P., Doklady Chemistry, 1993, vol. 332, # 4, p. 221 - 224
  作者：Bumagin, N. A.、Sukhomlinova, L. I.、Tolstaya, T. P.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——