diprop-2-enyl acetylenedicarboxylate | 14447-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diprop-2-enyl acetylenedicarboxylate
• 英文别名: diallyl acetylene dicarboxylate；Diallyl acetylenedicarboxylate；diallyl but-2-ynedioate；diallyl butynedioate；diallyl butyndioate；butynedioic acid diallyl ester；Bis(prop-2-enyl) but-2-ynedioate
• CAS: 14447-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: UZKKDEAYCFAVIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diprop-2-enyl acetylenedicarboxylate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diallyl 3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  diallyl (E)-2,3-dibromobut-2-enedioate 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到diprop-2-enyl acetylenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j

文献信息

• Direct Tryptophols Synthesis from 2-Vinylanilines and Alkynes via C≡C Triple Bond Cleavage and Dioxygen Activation
  作者：Tao Shen、Yiqun Zhang、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b08094

  日期：2016.10.12

  metal-free C≡C triple bond cleavage, dioxygen activation, and reassembly into tryptophol derivatives has been developed. This chemistry provides a novel, simple, and efficient approach to highly valuable tryptophol derivatives from simple substrates under mild conditions. The mechanistic studies may promote the discovery of new methodologies through C-C bond cleavage and dioxygen activation.

  已经开发出一种意想不到的无金属 C≡C 三键断裂、双氧活化和重新组装成色氨酸衍生物。这种化学反应提供了一种新颖、简单且有效的方法，可以在温和条件下从简单底物获得高价值的色氨酸衍生物。机理研究可能会通过 CC 键裂解和分子氧活化促进新方法的发现。
• 一种色醇及色胺类衍生物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN106831533A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种色醇及色胺类衍生物的合成方法，所述方法包括将具有通式(I)的2‑乙烯基苯胺类化合物与具有通式(II)的炔烃类化合物在有机溶剂中混合，反应制得所述通式(III)的色醇及色胺类衍生物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成色醇及色胺类衍生物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• A process for preparing naphthalene derivatives
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0379935A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  A novel process for preparing a naphthalene derivative of the formula: wherein each of R¹ and R² is a lower alkyl group; one of R³ and R⁴ is hydrogen atom or a lower alkoxy group and the other is a lower alkoxy group; and Ring A is a substituted or unsubstituted benzene ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. Said compound is useful as a hypolipidemic agent.

  一种制备萘衍生物的新工艺公开，其化学式为：其中R¹和R²各自为低烷基基团；R³和R⁴中的一个是氢原子或低烷氧基团，另一个是低烷氧基团；环A是取代或未取代的苯环，或其药用盐。所述化合物可用作降脂药物。
• 4,4′-Bipyridine-catalyzed Stereoselective <i>trans</i>-Diboration of Acetylenedicarboxylates to 2,3-Diborylfumarates
  作者：Toshimichi Ohmura、Yohei Morimasa、Michinori Suginome

  DOI：10.1246/cl.170848

  日期：2017.12.5

  Acetylenedicarboxylates undergo trans-addition of tetraalkoxydiboron in THF at 60 °C in the presence of 4,4′-bipyridine (5 mol %) as a catalyst to give 2,3-diborylfumarates in good yields with high stereoselectivity.

  乙炔二酸酯在60°C的四氢呋喃中与四烷氧基二硼进行反式加成，在4,4′-联吡啶（5摩尔%）作为催化剂的存在下，生成2,3-二硼基富马酸酯，产率良好且立体选择性高。