diallyl 3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxylate | 254972-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diallyl 3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Bis(prop-2-enyl) 3,3-dimethylcyclopropene-1,2-dicarboxylate；bis(prop-2-enyl) 3,3-dimethylcyclopropene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 254972-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: WAGGXNUFHHNJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 diallyl 3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxylate 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First and Highly Diastereoselective Synthesis of Palladepanes

  摘要：

  Unexpected stability is observed for the palladacycloheptane rac-2, which is obtained as major product and single diastereomer from the cyclization of 1 and Pd(0). Up to a temperature of 50 degrees C 2 shows neither reductive elimination nor intramolecular insertion of another olefin.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3370::aid-anie3370>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  diprop-2-enyl acetylenedicarboxylate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diallyl 3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j