3-(6-bromopyridin-2-yl)propan-1-ol | 165105-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromopyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 165105-39-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: AJKJUXVCXHPGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromopyridin-2-yl)propan-1-ol 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四丁基氟化铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 tert-butyl 6-(3-hydroxypropyl)pyridin-2-yl(3-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶衍生物作为β-淀粉样42聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  据推测，淀粉样β蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发病机理中的关键事件。新型2，6-二取代吡啶衍生物经设计可通过供体-受体-供体氢键形成与Aβ的β-折叠构象相互作用。合成了一系列吡啶衍生物，并对其抑制Aβ聚集的潜力进行了测试。2，6-二氨基吡啶部分被鉴定为抑制Aβ聚集的关键成分。总体而言，具有被至少一个C 2-或C 3-接头隔开的三个3，2，6-二取代的吡啶单元的化合物表现出对Aβ聚集的最有效抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.040
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(6-bromopyridin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Internal Nucleophilic Catalyst Mediated Cyclisation/Ring Expansion Cascades for the Synthesis of Medium‐Sized Lactones and Lactams
  作者：Aggie Lawer、James A. Rossi‐Ashton、Thomas C. Stephens、Bradley J. Challis、Ryan G. Epton、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/anie.201907206

  日期：2019.9.23

  for the synthesis of medium-sized lactones and lactams from linear precursors is described in which an amine acts as an internal nucleophilic catalyst to facilitate a novel cyclisation/ring expansion cascade sequence. This method obviates the need for the high-dilution conditions usually associated with medium-ring cyclisation protocols, as the reactions operate exclusively via kinetically favourable

  描述了一种由线性前体合成中型内酯和内酰胺的策略，其中胺充当内部亲核催化剂，以促进新型环化/扩环级联序列。该方法避免了通常与中环环化方案相关的高稀释条件的需要，因为反应仅通过动力学上有利的“正常”尺寸的循环过渡态进行。该相同特征还使得能够通过点对轴手性转移以完全的对映选择性来制备含联芳基的中型环。
• A Switchable Palladium-Complexed Molecular Shuttle and Its Metastable Positional Isomers
  作者：James D. Crowley、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Roy T. McBurney、Laure-Emmanuelle Perret-Aebi、Christiane Petzold、Alexandra M. Z. Slawin、Mark D. Symes

  DOI：10.1021/ja076570h

  日期：2007.12.1

  We report the design, synthesis, characterization, and operation of a [2]rotaxane in which a palladium-complexed macrocycle can be translocated between 4-dimethylaminopyridine and pyridine monodentate ligand sites via reversible protonation, the metal remaining coordinated to the macrocycle throughout. The substitution pattern of the ligands and the kinetic stability of the Pd-N bond means that changing

  我们报告了 [2] 轮烷的设计、合成、表征和操作，其中钯络合的大环可以通过可逆质子化在 4-二甲氨基吡啶和吡啶单齿配体位点之间易位，金属始终与大环协调。配体的取代模式和 Pd-N 键的动力学稳定性意味着在没有额外输入（热和/或配位溶剂/阴离子）。因此，在环境条件下，可以选择、操作、分离和表征 [2] 轮烷的四组质子化和中性、稳定和亚稳定共构体中的任何一个。
• 2,6-Diaminopyridine Compounds Suitable For Treating Diseases Associated With Amyloid Or Amyloid-Like Proteins Or For Treating Or Preventing Ocular Diseases Or Conditions Associated With A Pathological Abnormality/Change In The Tissue Of The Visual System
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110092537A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及2,6-二氨基吡啶化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
• 2,6-Diaminopyridine compounds for treating diseases associated with amyloid proteins or for treating ocular diseases
  申请人：AC Immune S.A.

  公开号：EP2311823A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。