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dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate | 1312703-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate;methyl 4-[3-amino-4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate化学式
CAS
1312703-30-2
化学式
C22H19NO4
mdl
——
分子量
361.397
InChiKey
WYBXIMMFDVNQOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在阴凉处,密封于干燥处,室温保存。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-[4-(4-Carboxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    单位钴催化剂与吡喃基亚胺官能化的金属有机骨架相连,用于芳烃和苯甲酰化硼化反应。
    摘要:
    我们报告了一种基于多孔且坚固耐用的吡啶基嘧啶功能化的金属有机骨架(pyrim-MOF)的高活性单中心非均相钴催化剂,用于芳烃和苄基CH键的化学选择性硼化。由U-O-68拓扑结构构成的嘧啶-MOF由锆-簇的二级结构单元和嘧啶基官能化的二羧酸桥接桥连接体构成,先用CoCl 2进行金属化,然后用NaEt 3 BH处理,得到钴官能化的MOF催化剂(pyrim- MOF-Co)。Pyrim-MOF-Co具有广泛的底物范围,允许使用B 2销2对卤素,烷氧基,烷基取代的芳烃以及杂环系统进行C–H硼化或用HBpin(pin =频哪醇酯)作为硼酸酯化剂,以高收率得到相应的芳烃或烷基硼酸酯。Pyrim-MOF-Co的营业额(TON)高达2500,并且可以循环使用至少9次。Pyrim-MOF-Co还比其均质控件强得多,并且更具活性,突出了在MOF框架内进行主动位点隔离以防止分子间分解的有益作用。实验和计算研究表明(pyrim
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00747
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴苯胺4-甲氧羰基苯硼酸 在 potassium fluoride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 dimethyl 2'-amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Zr基金属-有机骨架的热活化延迟荧光
    摘要:
    开发了第一个展示热激活延迟荧光(TADF)的金属有机框架。锆基骨架(UiO-68-dpa)使用新设计的连接基,该连接基由三联苯骨架,一个电子接受羧基和一个给电子二苯胺组成,并显示绿色TADF发射,其光致发光量子产率为30%,并且高热稳定性。
    DOI:
    10.1039/c7cc08595h
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文献信息

  • Metal-organic frameworks containing nitrogen-donor ligands for efficient catalytic organic transformations
    申请人:The University of Chicago
    公开号:US10647733B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    Metal-organic framework (MOFs) compositions based on nitrogen donor-based organic bridging ligands, including ligands based on 1,3-diketimine (NacNac), bipyridines and salicylaldimine, were synthesized and then post-synthetically metalated with metal precursors, such as complexes of first row transition metals. Metal complexes of the organic bridging ligands could also be directly incorporated into the MOFs. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.
    基于以氮为供体的有机桥联配体,包括基于1,3-二酮亚胺(NacNac)、联吡啶和柳酸亚胺的金属-有机框架(MOFs)组成物被合成,然后用金属前驱体如第一行过渡金属的络合物进行后合成金属化。有机桥联配体的金属络合物也可以直接并入MOFs中。MOFs提供了一个多功能的、可回收和可重复使用的单点固体催化剂家族,用于催化各种不对称有机转化。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。
  • 一种光控药物释放金属有机框架化合物的制 备方法
    申请人:武汉大学
    公开号:CN105503929B
    公开(公告)日:2018-03-27
    本发明提供一种光控药物释放金属有机框架化合物的制备方法,本发明利用偶氮配体,乙酸和四氯化锆溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中得到金属有机框架,再引入药物和β环糊精制备而成。本发明中β环糊精可以和反式偶氮结合从而使体系在未接受外界刺激时无释放,只有在接受紫外照射或者加入金刚烷胺后,出现释放,即本发明制备的金属有机框架化合物能够实现可控的药物释放。
  • Amino Acid‐Functionalized Metal‐Organic Frameworks for Asymmetric Base–Metal Catalysis
    作者:Rajashree Newar、Naved Akhtar、Neha Antil、Ajay Kumar、Sakshi Shukla、Wahida Begum、Kuntal Manna
    DOI:10.1002/anie.202100643
    日期:2021.5.3
    We report a strategy to develop heterogeneous single‐site enantioselective catalysts based on naturally occurring amino acids and earth‐abundant metals for eco‐friendly asymmetric catalysis. The grafting of amino acids within the pores of a metal‐organic framework (MOF), followed by post‐synthetic metalation with iron precursor, affords highly active and enantioselective (>99 % ee for 10 examples)
    我们报告了一种策略,可基于天然存在的氨基酸和富含地球的金属开发非均相单中心对映选择性催化剂,以进行生态友好的不对称催化。氨基酸在金属有机骨架(MOF)孔中的接枝,然后用铁前体进行后合成金属化,可提供高活性和对映选择性(> 99%ee(例如10个例子)用于羰基化合物氢化硅烷化和硼氢化的催化剂。令人印象深刻的是,MOF-Fe催化剂显示出高达10 000的高周转率,并且在不降低对映选择性的情况下被回收利用了15次以上。MOF-Fe的活性和对映选择性比其均相对照催化剂高得多,这很可能是由于MOF中通过位点隔离形成了坚固的单中心催化剂。
  • [EN] NANOSCALE CARRIERS FOR THE DELIVERY OR CO-DELIVERY OF CHEMOTHERAPEUTICS, NUCLEIC ACIDS AND PHOTOSENSITIZERS<br/>[FR] VECTEURS NANOMÉTRIQUES POUR L'ADMINISTRATION OU LA CO-ADMINISTRATION D'AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES, D'ACIDES NUCLÉIQUES ET DE PHOTOSENSIBILISATEURS
    申请人:UNIV CHICAGO
    公开号:WO2015069926A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Nanoscale coordination polymer nanoparticles for the co-delivery of multiple therapeutic agents are described. The multiple therapeutic agents can include a combination of different chemotherapeutic agents, a combination of one or more chemotherapeutic agents and one or more nucleic acids, such as small interfering RNA (siRNA) or microRNA, a combination of one or more chemotherapeutic agents and a photosensitizer (i.e., for use in photodynamic therapy), or a plurality of different siRNAs. Pharmaceutical formulations including the nanoparticles, methods of using the nanoparticles to treat cancer, and methods of making the nanoparticles are also described.
    描述了用于共同传递多种治疗剂的纳米尺度配位聚合物纳米颗粒。多种治疗剂可以包括不同化疗药物的组合,一种或多种化疗药物和一种或多种核酸(如小干扰RNA(siRNA)或微RNA)的组合,一种或多种化疗药物和光敏剂(即用于光动力疗法),或多种不同siRNA的组合。还描述了包括这些纳米颗粒的制药配方,使用这些纳米颗粒治疗癌症的方法,以及制备这些纳米颗粒的方法。
  • 一种负载双活性位点的锆基MOF催化剂及其 制备方法与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN111054443B
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明公开了一种负载双活性位点的锆基MOF催化剂及其制备方法与应用。该方法包括:将锆盐和有机配体加入有机溶剂中,有机酸为调节剂,自组装反应,得到金属有机框架;加入水杨醛进行醛胺缩合得到螯合配位点,加入钯盐,通过浸渍法进行配位;将得到的MOF在氢气中还原得到负载Pd纳米颗粒的MOF;将MOF与锌盐在有机溶剂中反应,得到所述催化剂。本发明合成的Pd‑Zn@UiO‑68‑NH2‑CH3催化剂在串联醇氧化/醛氰硅化反应中具有高效的催化活性。该催化剂构建金属有机框架UiO‑68‑NH2‑CH3,并以此为载体负载Pd纳米颗粒及Zn2+,Pd纳米粒子的负载量为4~8wt%,Zn2+的负载量为3~5wt%。
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