4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate | 125428-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate
• 英文别名: S-acetyl-4-(4-aminophenyl)-1-butanethiol；S-[4-(4-aminophenyl)butyl] ethanethioate
• CAS: 125428-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: SVERPTOSXGHJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(4-aminophenyl)-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  Linking agents and methods

  摘要：

  含有碳水化合物基团或羧基的化合物，通过使用公式##STR1##中的连接剂与含有硫醇基团或电子缺失基团的化合物连接，其中R.sup.1为NH.sub.2-或NH.sub.2--NH-;R.sup.2为--NH--C（O）--，--C（O）--NH-，或--C（O）-;R.sup.3为C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.5-C.sub.7环烷基，芳基，苯基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，苄基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基或氨基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基;R.sup.4为H，乙酰，##STR2##其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.5烷基;m为零或1; n为零或1。

  公开号：

  US05218112A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)-1-丁醇 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties

  摘要：

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。

  DOI：

  10.1071/ch09308

文献信息

• US4970303A
  申请人：——

  公开号：US4970303A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5218112A
  申请人：——

  公开号：US5218112A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties
  作者：Simone Krakert、Andreas Terfort

  DOI：10.1071/ch09308

  日期：——

  A series of azobenzenealkanethiol compounds with the structure p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH (n = 3, 4) was synthesized using a divergent strategy with the two anilines H2NC6H4(CH2)nSAc as central compounds. This strategy provides fast access to a broad variety of the respective azobenzenethiols without (note!) an oxygen atom in the alkyl chain, thus permitting the self-assembly of these compounds onto gold in a predictable conformation, also taking advantage of the previously found odd–even effect in aromatic–aliphatic hybrid systems. Initial experiments indicate that all of these molecules indeed form dense monolayers, in which the orientation of the azobenzene unit is determined by the number of methylene groups in the aliphatic part of the molecules.

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。
• Linking agents and methods
  申请人：Xoma Corporation

  公开号：US05218112A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Compounds containing carbohydrate moieties or carboxyl groups are linked to either compounds containing thiol moieties or electron-deficient moieties by the use of linking agents of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is NH.sub.2 -- or NH.sub.2 --NH--; R.sup.2 is --NH--C(O)--, --C(O)--NH--, or --C(O)--; R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.10 alkylene, C.sub.5 -C.sub.7 cyclic alkylene, arylene, phenyl-substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkylene, benzyl-substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkylene, or amino-substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkylene; R.sup.4 is H, acetyl, ##STR2## where R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; m is zero or 1; and n ia zero or 1.

  含有碳水化合物基团或羧基的化合物，通过使用公式##STR1##中的连接剂与含有硫醇基团或电子缺失基团的化合物连接，其中R.sup.1为NH.sub.2-或NH.sub.2--NH-;R.sup.2为--NH--C（O）--，--C（O）--NH-，或--C（O）-;R.sup.3为C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.5-C.sub.7环烷基，芳基，苯基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，苄基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基或氨基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基;R.sup.4为H，乙酰，##STR2##其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.5烷基;m为零或1; n为零或1。