4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate | 125428-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate
• 英文别名: S-acetyl-4-(4-aminophenyl)-1-butanethiol；S-[4-(4-aminophenyl)butyl] ethanethioate
• CAS: 125428-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: SVERPTOSXGHJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(4-aminophenyl)-1-butanethiol
  参考文献：
  名称：

  Linking agents and methods

  摘要：

  含有碳水化合物基团或羧基的化合物，通过使用公式##STR1##中的连接剂与含有硫醇基团或电子缺失基团的化合物连接，其中R.sup.1为NH.sub.2-或NH.sub.2--NH-;R.sup.2为--NH--C（O）--，--C（O）--NH-，或--C（O）-;R.sup.3为C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.5-C.sub.7环烷基，芳基，苯基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，苄基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基或氨基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基;R.sup.4为H，乙酰，##STR2##其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.5烷基;m为零或1; n为零或1。

  公开号：

  US05218112A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)-1-丁醇 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)butyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties

  摘要：

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。

  DOI：

  10.1071/ch09308

文献信息

• US4970303A
  申请人：——

  公开号：US4970303A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5218112A
  申请人：——

  公开号：US5218112A

  公开（公告）日：1993-06-08