trans-4-hydroxycyclohexyl chloride | 29538-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-hydroxycyclohexyl chloride
• 英文别名: trans-4-chlorocyclohexanol；4-chlorocyclohexanol；trans-4-chloro-cyclohexanol；trans-4-Chlor-cyclohexanol；trans-4-Chlor-cyclohexanol-(1)；4-trans-Chlor-cyclohexanol
• CAS: 29538-77-0
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: HVPIAXWCSPHTAY-IZLXSQMJSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5 °C
• 沸点：
  134-135 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-hydroxycyclohexyl chloride 在 三溴化磷 作用下， 反应 1.0h， 以44%的产率得到cis-1-bromo-4-chlorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  镍催化有机硅试剂与未活化仲烷基溴的交叉偶联

  摘要：

  已开发出金属催化的有机硅化合物与卤代烷的交叉偶联。该方法值得注意的属性是其适用范围（二级亲电试剂）、高官能团兼容性以及催化剂组分的空气稳定性。

  DOI：

  10.1021/ja047433c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 盐酸 、 aluminum oxide 作用下， 生成 trans-4-hydroxycyclohexyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of trans-4-Chlorocyclohexanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a515

文献信息

• Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions
  申请人：Beecham Group P.L.C.

  公开号：US04816452A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C.sub.2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014062774A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Compounds of Formula I are described, along with pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same, and methods of use thereof.

  公式I的化合物被描述，以及其药用可接受的盐、含有这些化合物的组合物，以及使用方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS MERTK INHIBITORS AND THEIR APPLICATION IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE MERTK ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2019222509A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Pyrazolopyrimidine containing compounds that inhibit one or more of Mer, Tyro3, and Axl tyrosine kinase activity are disclosed herein. Additionally disclosed are methods of synthesis and use of the pyrazolopyrimidine containing compounds as anti-cancer agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-platelet agents, anti-infective agents, and as adjunctive agents.

  本文披露了含有吡唑并嘧啶的化合物，可抑制Mer、Tyro3和Axl酪氨酸激酶活性中的一个或多个。此外，还披露了使用这些含有吡唑并嘧啶的化合物作为抗癌剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗血小板剂、抗感染剂和辅助剂的合成和使用方法。
• Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction
  作者：Shintaro Kawamura、Tatsuya Kawabata、Kentaro Ishizuka、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c2cc34185a

  日期：——

  Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron–bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.

  在铁-双膦催化剂存在下，未保护的卤代醇与芳基铝试剂交叉偶联生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐实现了显着的反应速率提高和非对映诱导，为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了新方法。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290212A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Pyrazolopyrimidine compounds, methods of use, and processes for making compounds with anti-Mer tyrosine kinase activity comprising Formula I, II, III, IV, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, or prodrug thereof, are provided. The pyrazolopyrimidine compounds described herein have Mer tyrosine kinase (MerTK) inhibitory activity and are useful as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK −/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  本文提供了具有抗Mer酪氨酸激酶活性的化合物公式I、II、III、IV或其药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物或前药的使用方法和制备过程。这些在此处描述的吡唑并嘧啶化合物具有Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性，并且可用作抗感染剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗癌剂(包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓细胞白血病的ITD和TKD突变体)以及作为伴随化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗的辅助剂。